鹽酸甲苯凡林
...,其中美貝維林醇可進一步代謝爲羧酸及脫甲基化羧酸的形式。口服劑量的95%~98%以代謝產物形式在8h內經腎自尿中排出,尿中無原形藥物。美貝維林的適應證:對症治療由腸易激綜合徵引起的痙攣性腹痛、腸功能紊亂等。用於...
D-甲炔諾酮
...衰期10~24小時。蛋白結合率93%~95%,生物利用度100%。較多分佈在肝、腎、卵巢及子宮,代謝物主要以葡萄糖醛酸鹽和硫酸鹽形式從尿和糞便中排泄。與炔雌醇組成複合片或雙相片、三相片,可作爲短效口服...
樂司平
...平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排...
樂息下
...平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排...
鹽酸美貝維林
...,其中美貝維林醇可進一步代謝爲羧酸及脫甲基化羧酸的形式。口服劑量的95%~98%以代謝產物形式在8h內經腎自尿中排出,尿中無原形藥物。美貝維林的適應證:對症治療由腸易激綜合徵引起的痙攣性腹痛、腸功能紊亂等。用於...
琥珀酸亞鐵
...,無很高的吸收峯,較其他補鐵劑有更高的吸收率,生物利用度高,能改善缺鐵狀態。其他參見富馬酸亞鐵藥動學部分。琥珀酸亞鐵的適應證:用於缺鐵性貧血。琥珀酸亞鐵的禁忌證:富馬酸亞鐵注意事項:服用琥珀酸亞鐵的糖...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物那西地平
...平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排...
拉色地平
...平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排...
司樂平
...平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時間爲30~150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約爲8h。只在肝臟代謝,有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排...
生態旅遊
...旅遊形式都可能是以自然資源爲基礎,但自然旅遊主要是利用自然旅遊資源吸引大量的旅遊者前來休閒度假或娛樂,但生態旅遊則強調了解自然、欣賞自然、研究自然,併爲保護生態做出貢獻。例如,專業性的觀鳥活動是生態旅...
生態學