人血漿白蛋白
...或不同機櫃凍幹的製品應分爲亞批。1.2.4半成品檢定液體製劑於除菌過濾後應做理化檢查(殘餘乙醇含量≤0.03%)及熱原質試驗,並應按亞批抽樣做無菌試驗。直接分裝時應留樣做上述試驗。1.2.5凍幹除菌過濾後製品應及時分裝、...
出境水果檢驗檢疫監督管理辦法
...之日起10個工作日內,完成對申請資料的初審工作;初審合格後,提交直屬出入境檢驗檢疫局(以下簡稱直屬檢驗檢疫局),直屬檢驗檢疫局應當在10個工作日內作出准予註冊登記或者不予註冊登記的決定。直屬檢驗檢疫局應當...
法規文件;管理辦法人血清白蛋白
...或不同機櫃凍幹的製品應分爲亞批。1.2.4半成品檢定液體製劑於除菌過濾後應做理化檢查(殘餘乙醇含量≤0.03%)及熱原質試驗,並應按亞批抽樣做無菌試驗。直接分裝時應留樣做上述試驗。1.2.5凍幹除菌過濾後製品應及時分裝、...
人血白蛋白
...或不同機櫃凍幹的製品應分爲亞批。1.2.4半成品檢定液體製劑於除菌過濾後應做理化檢查(殘餘乙醇含量≤0.03%)及熱原質試驗,並應按亞批抽樣做無菌試驗。直接分裝時應留樣做上述試驗。1.2.5凍幹除菌過濾後製品應及時分裝、...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物健康人血白蛋白
...或不同機櫃凍幹的製品應分爲亞批。1.2.4半成品檢定液體製劑於除菌過濾後應做理化檢查(殘餘乙醇含量≤0.03%)及熱原質試驗,並應按亞批抽樣做無菌試驗。直接分裝時應留樣做上述試驗。1.2.5凍幹除菌過濾後製品應及時分裝、...
陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...等內容。第十四條醫院類別的醫療機構經批准配製的中藥製劑,經省人民政府食品藥品監督管理部門批准,可以委託藥品生產企業或者有《製劑許可證》的醫療機構製劑室配製。第十五條醫療機構內部科室不得私設藥房,醫療機...
管理辦法;法規文件早產
...羊膜感染是早產的重要原因,感染的來源是宮頸、陰道的微生物,部分來自宮內感染。不少報告認爲在需氧菌中B鏈球菌及厭氧菌中的類桿菌是導致感染的常見菌種。支原體中解脲支原體是常見的病原體。胎膜早破:感染也是導...
中醫學;中醫病名;婦產科疾病;中醫婦科;疾病;鍼灸學WS/T 825—2023 血站業務場所命名標準
...Control更衣區DressingRoom供進入業務場所的人員更換工作服38微生物檢測區Microbial按要求對抽檢的全血及血液成分、關鍵物料、環境衛生等通過微生物檢驗、目視覈查等方式進行質量檢查39理化檢測區PhysicalandChemical按要求對抽檢的全...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;獻血克羅恩病臨牀路徑(2019年版)
...E、MRE、肺功能測定、超聲心動圖等。(七)選擇用藥:1.口服藥物:柳氮磺胺吡啶片或水楊酸類製劑,免疫抑製劑、地塞米松或強的松(必要時)。2.灌腸劑:地塞米松、5-ASA製劑,生物製劑及生物類藥物。3.抗菌藥物:按照《抗...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;普通外科臨牀路徑獸藥批准證明文件
...門檢驗合格後方可出廠。凡進口的獸藥在我國經過必要的製劑加工並在國內銷售使用的獸藥產品,按照國內獸藥審批和新獸藥審批的管理規定辦理審批手續。新獸藥註冊證書:獸藥企業研製新獸藥,應當在臨牀試驗前向省、自治...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件