複方醋酸曲安奈德溶液
...本品主要成份是醋酸曲安奈德及水楊酸。【性狀】本品爲幾乎無色或微黃色的澄明液體。【藥理作用】藥理學本品爲醋酸曲安奈德和水楊酸的複方製劑,具有外用皮質激素的抗炎、抗過敏及收縮血管的作用和水楊酸的去角質作用...
藥品說明書硫酸小諾黴素滴眼液
...子式:C20H41N5O7·H2SO4分子量:708.76【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品屬氨基糖苷類抗生素,對各種革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有抗菌作用,經體外抑菌實驗顯示本品對傷寒桿菌、肺炎桿菌和變形...
藥品說明書縮宮素注射液
...房排出,但並不增加乳腺的乳汁分泌量。【藥代動力學】口服極易被消化液所破壞,故口服無效;滴鼻經粘膜則很快吸收,作用時效約20分鐘;肌內注射在3~5分鐘起效,作用持續30~60分鐘;靜脈滴注立即起效,15~60分鐘內子宮...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g後血藥峯濃度僅爲1mg/L。血分佈半衰期(t1/2α)約爲0.4小時,血消除半衰期(t1/2β)約爲2.1小時,終末半衰期(t1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率爲90%。在體內...
藥品說明書;抗感染藥硫唑嘌呤片
...【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50~60%,48小時內大便排出1...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出1...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...用,而影響細菌的正常代謝,造成死亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...用,而影響細菌的正常代謝,造成死亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊膠囊
...用,如錐體外系反應、過度鎮靜等。【藥代動力學】本品口服吸收迅速且完全。血藥濃度達峯時間爲3小時。在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率爲65%。主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後再被共軛化。消除半衰期在代謝正常...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g後血藥峯濃度僅爲1mg/L。血分佈半衰期(T1/2b)約爲0.4小時,血消除半衰期(T1/2a)約爲2.1小時,終末半衰期(T1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率爲90%。在體內...
藥品說明書