FCE-20124
...用:瑞波西汀爲選擇性強的去甲腎上腺上腺上腺素再攝取抑制劑。對5-HT亦有較弱的抑制作用,對毒蕈鹼受體無明顯的親和力。瑞波西汀的藥代動力學:瑞波西汀口服後易於吸收,2h可達血藥峯值。蛋白結合率約爲97%。瑞波西汀通...
局部麻醉藥
...進入組織後的局麻藥可被細胞外液所稀釋及被毛細血管所攝取,最終進入血流。注藥部位、劑量、是否加用血管收縮藥及藥物本身的特性是決定局麻藥吸收速率的主要因素,靜脈注射吸收速度最快,粘膜表面麻醉時吸收速度僅次...
瑞波西汀
...用:瑞波西汀爲選擇性強的去甲腎上腺上腺上腺素再攝取抑制劑。對5-HT亦有較弱的抑制作用,對毒蕈鹼受體無明顯的親和力。瑞波西汀的藥代動力學:瑞波西汀口服後易於吸收,2h可達血藥峯值。蛋白結合率約爲97%。瑞波西汀通...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;其他抗抑鬱藥物;藥物酚間異丙腎上腺素
...。4.右苯丙胺和芬氟拉明可增加血清素的釋放並抑制其再攝取,與非諾特羅合用時,可能引起高血清素綜合徵。5.非諾特羅與熱帶、亞熱帶出產的收斂、利尿草藥金絲桃素、金絲桃苷等合用時,可增加血清素綜合徵發生的危險(...
甲苯吡卓
...妥英鈉時,應測後者的血藥濃度。專家點評:與三環類抗抑制劑比較,米安色林的心血管毒性小、抗膽鹼能的不良反應輕起效快,具有催眠作用。:
米塞林
...妥英鈉時,應測後者的血藥濃度。專家點評:與三環類抗抑制劑比較,米安色林的心血管毒性小、抗膽鹼能的不良反應輕起效快,具有催眠作用。:
美安適寧
...妥英鈉時,應測後者的血藥濃度。專家點評:與三環類抗抑制劑比較,米安色林的心血管毒性小、抗膽鹼能的不良反應輕起效快,具有催眠作用。:
分離性身份障礙診療規範(2020年版)
...。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)類藥物、三環類和單胺氧化酶(monoamineoxidase,MAO)抑制劑等抗抑鬱藥、β受體阻滯劑、抗驚厥藥和苯二氮䓬類藥物都可以減少分離性身...
詞條;精神障礙;診療規範;分離障礙米噻林
...妥英鈉時,應測後者的血藥濃度。專家點評:與三環類抗抑制劑比較,米安色林的心血管毒性小、抗膽鹼能的不良反應輕起效快,具有催眠作用。:
女性性高潮障礙
...張。另外,性中樞興奮抑制胸、腰側角交感神經元,經由去甲腎上腺素能神經遞質(NA)介導使乳房充血腫脹、乳頭豎起、胸腹部皮膚潮紅等性興奮反應。最近研究發現人的陰道血管平滑肌和陰蒂海綿體平滑肌細胞均可表達一氧化...
疾病;婦產科