甲氧苄啶片
...的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺...
藥品說明書;抗感染藥利福平片
...細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4...
藥品說明書;抗感染藥利福平片
...細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4...
藥品說明書甲氧苄啶片
...的活性,使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺...
藥品說明書利福平膠囊
...細菌對利福黴素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4...
藥品說明書甲硝唑栓
...成的代謝物,也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通...
藥品說明書;抗寄生蟲藥利巴韋林泡騰顆粒
...呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用,從而抑制核酸合成,阻止病毒複製。【藥代動力學】本品口服後很快被吸收,在60分鐘內血藥濃度達到峯值。進入體內後,經磷酸化生成具有活性的代謝產物——利巴韋林單磷酸。...
藥品說明書奧沙普秦腸溶膠囊
...過抑制環氧合酶而減少炎症介質前列腺素的合成,使局部組織因前列腺素引起的腫脹疼痛得以控制。本品的抗炎作用強於布洛芬,鎮痛作用優於布洛芬、保泰松和阿司匹林,而胃粘膜損傷作用低於阿司匹林和保泰松。對消化道損...
藥品說明書注射用三磷酸腺苷二鈉
...,有改善機體代謝的作用,參與體內脂肪、蛋白質、糖、核酸以及核苷酸的代謝。同時又是體內能量的主要來源,當體內吸收、分泌、肌肉收縮及進行生化合成反應等需要能量時,三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同時...
藥品說明書