內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...範圍和時限。藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構有義務對前款規定的證明材料進行查驗,並留存前款第(一)項、第(二)項複印件和第(三)項原件。藥品代理銷售人員不能提供前款規定的證明材料或者所提供的證明材...
法規文件流動人口計劃生育工作管理辦法
...自1999年1月1日起施行。第一條爲了加強流動人口計劃生育管理工作,維護流動人口的合法權益,有效地控制人口增長,制定本辦法。第二條本辦法適用於現居住地不是戶籍所在地,異地從事務工、經商等活動或者以生育爲目的異...
法規文件同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...guīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範醫療衛生機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法
...財產的種類、數量、質量、價值、用途以及雙方的權利、義務。第十一條捐贈資助人應當依法履行協議,按照協議將捐贈資助財產交付醫療衛生機構財務部門或物資管理部門,不得在賬外核算,更不得設立小金庫,逃避財務監...
法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
《藥品類易製毒化學品管理辦法》於2010年2月23日經衛生部部務會議審議通過,2010年3月18日發佈,自2010年5月1日起施行。藥品類易製毒化學品管理辦法第一章總則第一條爲加強藥品類易製毒化學品管理,防止流入非法渠道,根據...
藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...o、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材料、容器(以下簡稱“藥包材”...
法規文件居民健康卡管理辦法(試行)
...音:jūmínjiànkāngkǎguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《居民健康卡管理辦法(試行)》由衛生部於2011年12月30日發佈。居民健康卡管理辦法(試行)第一條按照《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》要求,爲加快推進衛生...
重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案
...要求、實施方案,扣10分。30組織開展精神衛生知識宣傳教育,開展精神衛生健康促進工作。要求提供原始文件、宣傳材料、參與人數、影像資料等。(1)未按要求開展宣傳活動,扣30分;(2)未能提供完整工作記錄,酌情扣2-...
法規文件醫療廣告管理辦法
...五)貶低他人的;(六)利用患者、衛生技術人員、醫學教育科研機構及人員以及其他社會社團、組織的名義、形象作證明的;(七)使用解放軍和武警部隊名義的;(八)法律、行政法規規定禁止的其他情形。第八條醫療機構...
法規文件醫療氣功管理暫行規定
...000年7月10日發佈施行。第一章總則第一條爲加強醫療氣功管理,保護人民健康,根據《中華人民共和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)和《醫療機構管理條例》,制定本規定。第二條運用氣功方法治療疾病構成醫療行...
法規文件