苯乃準
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
可他敏
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
苯那君
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
利扎曲普坦
...藥代動力學:口服利扎曲普坦被完全吸收,但經過廣泛的首過代謝效應,其平均絕對生物利用度爲45%。利扎曲普坦的普通製劑口服5.0mg,AUC平均爲105ng·h/ml,口服吸收速度較慢,平均達血漿峯濃度時間約爲1~1.5h,半衰期爲1.5~2.2...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物安雄
...循環,酯鍵裂解後釋出睾酮。這一吸收形式避免了肝臟的首過效應和肝毒性。口服後血清的達峯時間有明顯的個體差異,平均約4h,連續服用後,血清睾酮水平逐漸升高,在2~3周後達到穩態;單劑肌內注射後血清睾酮達峯時間...
抗高血壓藥
...發性高血壓(如嗜鉻細胞瘤)或症狀性高血壓病因可得到消除之外凡是有用藥指徵者均應長期用藥,宜選用緩和、持久、副作用小的製劑。(2)逐漸增量、緩慢降壓的原則:對緩進型高血壓應堅持這一原則,以避免血壓下降過...
安迪歐
...循環,酯鍵裂解後釋出睾酮。這一吸收形式避免了肝臟的首過效應和肝毒性。口服後血清的達峯時間有明顯的個體差異,平均約4h,連續服用後,血清睾酮水平逐漸升高,在2~3周後達到穩態;單劑肌內注射後血清睾酮達峯時間...
蓄積性中毒
...功能正常,但給藥次數過於頻繁,機體負擔過重,來不及消除體內的藥物而發生的中毒。後者的蓄積中毒多見於在體內消除緩慢的藥物。在臨牀用藥時,往往有計劃地利用藥物的積蓄作用,使藥物在體內儘快達到有效水平,再給...
苯海拉明
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥疑病綜合徵
...者終日惶惑不安,坐臥不安,經多方面檢查無異常也不能消除其症狀,同時具有精神分裂症的其他症狀。(四)反應性精神障礙(reactivementaldisorders)患者在精神因素的刺激下,可出現緊張、多疑,繼而出現牽連觀念及被害妄想...
疾病