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強的松
...而解體。大劑量能透過血－腦脊液屏障。由於在C1，2導入雙鍵，水、鈉瀦留及排鉀作用比氫化可的松小，抗炎及抗過敏作用增強。參見氫化可的松。潑尼松的藥代動力學：口服後吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與...
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1-烯可的松
...而解體。大劑量能透過血－腦脊液屏障。由於在C1，2導入雙鍵，水、鈉瀦留及排鉀作用比氫化可的松小，抗炎及抗過敏作用增強。參見氫化可的松。潑尼松的藥代動力學：口服後吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與...
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去氫皮質素
...而解體。大劑量能透過血－腦脊液屏障。由於在C1，2導入雙鍵，水、鈉瀦留及排鉀作用比氫化可的松小，抗炎及抗過敏作用增強。參見氫化可的松。潑尼松的藥代動力學：口服後吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與...
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去氫可的松
...而解體。大劑量能透過血－腦脊液屏障。由於在C1，2導入雙鍵，水、鈉瀦留及排鉀作用比氫化可的松小，抗炎及抗過敏作用增強。參見氫化可的松。潑尼松的藥代動力學：口服後吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與...
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潑尼松
...而解體。大劑量能透過血－腦脊液屏障。由於在C1，2導入雙鍵，水、鈉瀦留及排鉀作用比氫化可的松小，抗炎及抗過敏作用增強。參見氫化可的松。潑尼松的藥代動力學：口服後吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與...
藥物；內分泌系統藥物；腎上腺皮質激素類藥 -
尿6-酮-前列素F1a
...，I等類型，字母右下角的阿拉伯數字表示PG分子側鏈所含雙鍵數目，如PGE1和PGE2。凡PG五碳環上的取代基在環平面以下者標以α，如PGF1α，若在環平面以上則標以β，如PGF2β。不同類型的PG，其生物學作用亦不同。目前研究較多的...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
倍松
...～酮類固醇。因其缺乏A環還原代謝物，提示C～1的不飽和雙鍵和9～α氟原子的存在，可抑制A環還原。倍他米松排泄較慢，大部分代謝物爲遊離型，僅少量以葡萄糖醛酸酯和硫酸酯形式排泄。倍他米松的適應證：1.如類風溼性關節...
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β-美松
...～酮類固醇。因其缺乏A環還原代謝物，提示C～1的不飽和雙鍵和9～α氟原子的存在，可抑制A環還原。倍他米松排泄較慢，大部分代謝物爲遊離型，僅少量以葡萄糖醛酸酯和硫酸酯形式排泄。倍他米松的適應證：1.如類風溼性關節...
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倍他美松
...～酮類固醇。因其缺乏A環還原代謝物，提示C～1的不飽和雙鍵和9～α氟原子的存在，可抑制A環還原。倍他米松排泄較慢，大部分代謝物爲遊離型，僅少量以葡萄糖醛酸酯和硫酸酯形式排泄。倍他米松的適應證：1.如類風溼性關節...
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倍氟米松
...～酮類固醇。因其缺乏A環還原代謝物，提示C～1的不飽和雙鍵和9～α氟原子的存在，可抑制A環還原。倍他米松排泄較慢，大部分代謝物爲遊離型，僅少量以葡萄糖醛酸酯和硫酸酯形式排泄。倍他米松的適應證：1.如類風溼性關節...