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家族性嗜鉻細胞瘤病
概述：多發性內分泌腺瘤綜合徵（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其複雜而且多變的...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
顱內佔位性病變
...高（即成人顱壓＞1.96kPa或200mmH2O）和局竈性神經損害爲特徵，其中以顱內腫瘤，腦膿腫等爲常見。症狀體徵：1.病史詳詢起病緩急，注意症狀發生的先後次序，尤其是首發症狀。有無頭痛、頭暈、噁心、嘔吐、精神及意識障礙、...
疾病；神經內科；腫瘤科 -
急性重症膽管炎
...右上腹痛、畏寒發熱、黃疸夏科（ｃｈａｒｃｏｔ）三聯徵外，還伴有休克及精神異常症狀（Ｒｅｙｎｏｌｄｓ）五聯徵。本病是我國膽道疾病最突出的急症，也是最嚴重的感染性急腹症。近年來對本病的診斷和治療雖取得很大...
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腦梅毒瘤
...膠腫及樹膠腫性舌炎，引起呼吸困難，發音不清。症狀體徵慢性頭痛、記憶力減退或智能降低；癲癎發作史；偏側感覺或運動異常。存在阿-羅(Argyll-Robertson)瞳孔；顱內高壓徵，如視力減退、視乳頭水腫；偏癱、失語、偏側感覺...
疾病；普通外科 -
腦梅毒瘤(樹膠腫)
...膠腫及樹膠腫性舌炎，引起呼吸困難，發音不清。症狀體徵：慢性頭痛、記憶力減退或智能降低；癲癎發作史；偏側感覺或運動異常。存在阿-羅(Argyll-Robertson)瞳孔；顱內高壓徵，如視力減退、視乳頭水腫；偏癱、失語、偏側感...
疾病；神經外科 -
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
概述：多發性內分泌腺瘤綜合徵（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其複雜而且多變的...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...nliúⅡxíng英文：Sipplesyndrome概述：多發性內分泌腺瘤綜合徵（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
概述：多發性內分泌腺瘤綜合徵（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其複雜而且多變的...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
火器性顱腦傷
...、噁心、嘔吐。②體檢注意體溫、脈搏，有無頸項強直和克尼格徵，有無視乳頭水腫和腦病竈症狀。③檢驗注意血像，腦脊液的白細胞計數、蛋白、糖、氯化物和細菌培養。④針對不同原因進行相應的治療：創道感染和術後感染...
疾病；神經外科 -
Milk-Alkali綜合徵
拼音：Milk-Alkalizōnghézhēng概述：乳-鹼綜合徵（Milk-AlkaliSyndrome），是指因長期進食大量牛奶或鈣劑，並服用大量可吸收的鹼劑引起的高鈣血癥、鹼中毒及不同程度的腎功能損害等一組臨牀症候羣。過去多發生在消化性潰瘍患者的...
疾病