依託紅黴素顆粒
...結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書地高辛片
...半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道吸收入血,形成肝-腸循環。血漿蛋白結合率低,爲20%~25%,表觀分佈容積爲6~10L/㎏。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝很少,主要以原形由腎排除,尿中排...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27%~50%以原形從腎臟排出。可透過胎盤和分泌入乳汁。【適應症】主要用於治療抗驚厥、癲癎,是治療癲癇持續狀態的重...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素膠囊
...結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,...
藥品說明書膠性次枸櫞酸鉍膠囊
...品吸收極微,以腎中鉍濃度爲最高,少量在肺、脾、肝、大腦、心和骨骼肌,吸收後的本品從尿排出,未吸收的從大便排出。【適應症】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、紅斑滲出性胃炎、糜爛性胃炎。【用法用量】口服:一日4次,一...
藥品說明書天麻素片
...,片心爲白色。【藥理毒理】藥理實驗表明天麻素可恢復大腦皮質興奮與抑制過程間的平衡失調,具有鎮靜、安眠和鎮痛等中樞抑制作用。急性毒性實驗:小鼠口服或尾靜脈注射天麻素,劑量用到5000mg/kg,觀察3天,未見中毒及...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,...
藥品說明書去痛片
...作用而起到抗炎作用。咖啡因爲中樞神經興奮藥,能興奮大腦皮層,提高對外界的感應性,並有收縮腦血管,加強前兩藥緩解頭痛的效果。苯巴比妥具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用,可增強氨基比林和非那西丁的鎮痛作用,並預防...
藥品說明書;解熱鎮痛類