Riley-Day綜合徵
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病小兒燒傷
拼音:xiǎoérshāoshāng概述:小兒是指12歲以下的兒童,小兒燒傷多發生在幼兒期和學齡前期,特別是1~4歲小兒。由於小兒生長髮育過程中在解剖、生理方面未臻成熟,燒傷以後,對疾病的耐受性較差,易發生休克、敗血症、死...
疾病;燒傷AMI
...③兒茶酚胺使α受體興奮:冠脈血管收縮,β受體興奮,心率增加,結果使心肌細胞耗氧量增加,供氧量減少。④血漿遊離脂肪酸濃度增高:促使血小板聚集,導致血管閉塞。病理生理:急性心肌梗死的病理生理改變主要表現爲...
疾病;心血管內科;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病;急性心肌梗死型冠心病急性心肌梗死
...③兒茶酚胺使α受體興奮:冠脈血管收縮,β受體興奮,心率增加,結果使心肌細胞耗氧量增加,供氧量減少。④血漿遊離脂肪酸濃度增高:促使血小板聚集,導致血管閉塞。病理生理:急性心肌梗死的病理生理改變主要表現爲...
疾病;心血管內科;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病;急性心肌梗死型冠心病家族性自主神經失調症
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科小兒急性腎功能衰竭
...兒期以腹瀉、脫水、感染、先天泌尿系畸形引起者多見;兒童則多見於各種類型的腎炎、中毒及休克。本症爲兒科危重病症之一,病死率高,但近年由於對本病病理生理認識提高以及綜合治療(包括血液透析),病死率有所下降...
家族性自主神經機能異常
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科混合型慢性高空病
...平原移居者及少數世居者,一般男性的發病率高於女性,兒童很少見。此外,吸菸、肥胖低通氣綜合徵、睡眠呼吸紊亂等亦是造成高原人低氧血癥發生的重要誘發因素。據報道,南美洲安第斯高原世居者的患病率明顯高於喜馬拉...
生物學;病毒;疾病混合型慢性高山病
...平原移居者及少數世居者,一般男性的發病率高於女性,兒童很少見。此外,吸菸、肥胖低通氣綜合徵、睡眠呼吸紊亂等亦是造成高原人低氧血癥發生的重要誘發因素。據報道,南美洲安第斯高原世居者的患病率明顯高於喜馬拉...
生物學;病毒;疾病