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各級婦幼健康服務機構業務部門設置指南
...局合理。（一）業務部門設置原則。：1.充分體現以婦女兒童健康爲中心，保健與臨牀相結合，在整體發展的基礎上，加強保健專科建設，突出保健優勢。2.與省級機構職能、任務、規模相適應，科室設置齊全，可結合功能任務...
公文 -
尖頭並指綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
Mirizzi綜合徵
拼音：Mirizzizōnghézhēng英文：Mirizzisyndrome概述：Mirizzi綜合徵（Mirizzisyndrome）作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病，在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管...
疾病；消化科；肝膽疾病；膽囊疾病 -
遊戲治療
...戲作爲治療過程中不可缺少的要素的一種干預方法。由於兒童不善於通過語言向父母或老師表達他們的內心想法，遊戲能夠提供具體的形式來表達兒童的內心世界；通過治療師選定的一系列遊戲，讓兒童在自我指導中學會如何應...
心理學與精神病學；醫療技術名 -
Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
Kartagener綜合症
概述：Kanagener綜合徵（Kartagener’ssyndrome）又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵，1902年Stewat首先報道。Kanagener綜合徵病因可能爲隱性或顯性遺傳，亦有人認爲本病不屬於遺傳病。多在15歲前發病，自幼開始反覆咳嗽，咳膿痰...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
假麥格綜合徵
...：jiǎmàigézōnghézhēng英文：Pseudo-Meigsyndrome概述：假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液，並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、...
腫瘤科；腹部腫瘤；女性生殖系腫瘤；婦產科；卵巢腫瘤；卵巢性索間質腫瘤；疾病 -
兒童青少年近視防控適宜技術指南（更新版）
...nshìfángkòngshìyíjìshùzhǐnán（gēngxīnbǎn）基本信息：《兒童青少年近視防控適宜技術指南（更新版）》由國家衛生健康委辦公廳於2021年10月9日《國家衛生健康委辦公廳關於開展第二批兒童青少年近視防控適宜技術試點工作的通...
疾病預防控制；近視；法規文件 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵
...：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕見。極大多數...
皮膚科；毛髮疾病；疾病