自然災害環境衛生應急技術指南(2019版)
...投放量。投餌工作由受過培訓的滅鼠員承擔。誘餌放置在兒童不易接觸到的位置,投餌點應有醒目標記和警示標示,以防誤食。投毒後及時搜尋死鼠,集中深埋或焚燒。投餌結束應收集剩餘毒餌。衛生部門要做好羣衆意外中毒進...
法規文件;技術指南嚴重急性呼吸綜合徵
...爲安全有效。3.抗病毒藥抗病毒藥物治療效果報道不一,利巴韋林和干擾素的應用報道較多。(1)利巴韋林(ribavirin):可阻斷病毒RNA和DNA複製,宜在早期應用,用法和劑量(成人)宜參照腎功能情況:①肌酐清除率>60ml/min者,利巴韋...
疾病;呼吸內科中藥注射劑安全性再評價工作方案
...衆用藥安全。二、工作任務目前,中藥注射劑存在着安全風險,主要體現在基礎研究不充分、藥用物質基礎不明確、生產工藝比較簡單、質量標準可控性較差,以及藥品說明書對合理用藥指導不足、使用環節存在不合理用藥等。...
法規文件手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)
...計劃(2023-2025年)》安排,制定本方案。一、行動目標:利用3年時間,進一步完善手術質量安全管理體系,形成科學規範、責權清晰、運行順暢的管理機制。到2025年末,住院患者圍手術期死亡、手術併發症、麻醉併發症等負性...
詞條;醫療結構管理;醫療質量管理;行動方案;法規文件一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...無針輸注系統無針輸注系統可能會增加患者感染微生物的風險,因爲產品的設計有可能導致微生物進入無菌的液體通路。企業應對此開展研究,對這類器械進行微生物侵入試驗,試驗應當模擬臨牀上重複多次使用的情況。應當在...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...醫療器械是由各種生物醫用材料加工而成的產品,且大多風險高、生產工藝複雜,涉及多學科領域。該類醫療器械在註冊時需要提供較多的技術支持性資料。爲了進一步明確對無源植入性醫療器械產品註冊申報資料的要求,指導...
法規文件兒童道路交通傷害干預技術指南
拼音:értóngdàolùjiāotōngshānghàigànyùjìshùzhǐnán《兒童道路交通傷害干預技術指南》由衛生部於2011年8月26日(衛疾控精衛便函﹝2011﹞83號)發佈。兒童道路交通傷害干預技術指南一、前言:根據聯合國兒童權益大會的慣例,...
技術指南紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...如下:用於人體乳腺的紅外照透檢查。(七)產品的主要風險:紅外乳腺檢查儀的風險管理報告應符合YY/T0316-2008《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要求,判斷與產品有關的危害,估計和評價相關風險,控制這些風...
法規文件基層醫療衛生機構財務制度
...提高資金使用效益;加強國有資產管理,合理配置和有效利用國有資產,維護國有資產權益;對經濟活動進行財務控制和監督,定期進行財務分析,防範財務風險。第六條基層醫療衛生機構實行“統一領導、集中管理”的財務管...
法規文件社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...高合理用藥水平,提升家庭醫生簽約服務、老年人服務、兒童服務、中醫藥服務能力以及加強安全生產等提出新的要求,形成了《鄉鎮衛生院服務能力標準(2022版)》和《社區衛生服務中心服務能力標準(2022版)》。同時,我...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心