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腎小管酸中毒
...電解質紊亂，③腎性骨病，④按尿路症狀等，特發性者爲先天性缺陷多有家族史，早期無腎小球功能障礙。繼發性者可見於許多腎臟和全身疾病。RTA一般分爲4個臨牀類型：①遠端腎小管酸中毒（RTA—Ⅰ），②近端腎小管酸中毒...
疾病；兒科 -
藍氏賈第鞭毛蟲病（外科）
...、出汗、神經興奮性增強、肌腱反射亢進等較爲常見。2.甲狀腺機能失調：曾有人發現部分（15.5%）藍氏賈第鞭毛蟲病患者的甲狀腺機能有改變，其中以甲狀腺機能亢進佔大多數，基礎代謝增高16%～20%，部分患者可增高30%，因而...
疾病 -
佝僂病和骨質軟化症
...稠物阻塞症、慢性脂肪瀉、膽道阻塞、肝管外膽管阻塞、先天性膽管閉鎖等。英國一報告，25%小腸旁路手術病人有骨軟化的組織學證據，並有25-（0H）D3水平降低，但骨軟化的X線表現不太常見。骨質軟化症也是部分胃切除（通常...
疾病；內分泌科；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病；風溼科；瀰漫性結締組織病；代謝性骨關節病 -
骨質軟化症與佝僂病
...稠物阻塞症、慢性脂肪瀉、膽道阻塞、肝管外膽管阻塞、先天性膽管閉鎖等。英國一報告，25%小腸旁路手術病人有骨軟化的組織學證據，並有25-（0H）D3水平降低，但骨軟化的X線表現不太常見。骨質軟化症也是部分胃切除（通常...
疾病 -
先天畸形
...天畸形有軟骨發育不全、多指（趾）症、並指（趾）症、先天性耳聾等。多基因突變引起的先天畸形有脣裂、齶裂、各種先天性心臟畸形等。引起先天畸形的環境因素稱致畸因子。致畸因子的種類很多，主要有生物因素、生理因...
疾病 -
腎上腺皮質功能減退症
...年齡在24歲，包括腎上腺皮質功能減退、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎和胰島素依賴型糖尿病（IDDM）；其他還可有卵巢功能早衰、惡性貧血、白癜風、脫髮、熱帶性口炎性腹瀉和重症肌無力等。Ⅱ型和第6對染色體的基因突變有關；...
疾病；內分泌系統疾病；腎上腺病；腎上腺皮質病；內分泌科 -
先天性睾丸發育不全綜合徵
...染色體，常見核型爲47，XXY。患兒出生時正常，其身材在兒童期已較高，呈瘦長型。皮膚細嫩，音調高尖，陰毛及脂肪分佈呈女性型，陰莖較小，睾丸小且較硬，並可有乳房發育。大多數患兒性格內向、智力低下、精神異常、第...
疾病；兒科 -
必通
...次連續使用時間不宜超過七天。2.有冠心病、高血壓病、甲狀腺功能亢進、糖尿病等嚴重器質性和代謝性疾病的患者慎用。孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用。兒童用藥：二週歲以內兒童禁用。規格：(1)5ml:2.5mg(2)10ml:5.0mg(3)3ml:1.5mg...
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老年人尿崩症
...症狀，以資鑑別。3.高尿鉀症見於原發性醛固酮增多症、先天性腎病、失鉀性腎病、腎小管性酸中毒、Liddie綜合徵、Bartter綜合徵等。4.高滲性多尿尿比重＞1.020，尿滲透壓＞300mOsm/kg，見於：①尿糖升高；②尿素升高(高蛋白、高能...
疾病；老年病科 -
兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範（2021年版）
...硬化性膽管炎、代謝性疾病、肝炎、惡性腫瘤膽道阻塞、先天性膽紅素代謝缺陷、新生兒血色病等。5.內分泌系統病變:：主要爲尿崩症等內分泌異常表現，需注意除外中樞神經系統生殖細胞瘤、下丘腦和垂體的其他病變等。六、...
詞條；法規文件；2021年版診療規範；診療規範；腫瘤科；兒科；朗格罕細胞組織細胞增生症