阿苯達唑顆粒
...黃色顆粒。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源...
藥品說明書奧利司他膠囊
...時或餐後1小時內口服1粒。如果有一餐未進或食物中不含脂肪,則可省略一次服藥。【不良反應】1.常見不良反應爲:油性斑點,胃腸排氣增多,大便緊急感,脂肪(油)性大便,脂肪瀉,大便次數增多和大便失禁。隨膳食中脂...
藥品說明書注射用青蒿琥酯
...力學】靜脈注射後血藥濃度很快下降,T1/2爲30分鐘左右。體內分佈甚廣,以腸、肝、腎較高。主要在體內代謝轉化,僅有少量由尿、糞便排泄。【適應症】適用於腦型瘧及各種危重瘧疾的搶救。【用法用量】靜脈注射。臨用前,...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化,至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%-60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...大部分進入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2α爲2-11分鐘,T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出...
藥品說明書硫酸羅通定片
...體的功能有關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品可透過血腦屏障...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化,至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%~60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化,至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%~60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...排泄,降低異煙肼的血藥濃度和療效。⒂可促進美西律在體內代謝,降低血藥濃度。⒃與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。⒄與生長激素合用,可抑制後者的促生長作用。【藥物過量】可引起類腎上腺皮質功能亢進綜...
藥品說明書;激素類及內分泌類去乙酰毛花苷注射液
...率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3-6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟排泄。由於排泄較快,蓄積性較小。【適應症】(1)主要用於心力衰竭。由於其作用較快,適用於急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重...
藥品說明書;心血管系統用藥