利巴韋林分散片
...起胚胎損害,故禁用於孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥後4周尚不能完全自體內清除)。2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由於...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...腎及肺中濃度較高,而在腦、骨骼肌中濃度較低。NF在人體內血漿蛋白結合率高過92%~98%,但其主要代謝物的蛋白結合率較低,爲54%。NF在體內經肝微粒體酶系統(括細胞色素P450單氧化酶)作用,氧化成三種無藥理活性的代謝物,70...
藥品說明書門冬氨酸洛美沙星注射液
...制DNA的合成和複製而起殺菌作用。【藥代動力學】本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)爲6~7小時,本品...
藥品說明書門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...抑制DNA的合成和複製而起殺菌作用。【藥代動力學】本品體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)爲6~7小時,本品...
藥品說明書鹽酸克林黴素注射液
...積(Vd)約爲94L。本品的蛋白結合率高,爲92%~94%。本品體內分佈廣泛,可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腔積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液、軟組織、骨和關節等,也可透過胎盤,但不易進入腦脊液中。在骨組織...
藥品說明書拉米夫定片
...】拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制劑,亦...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...卡因的1-1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥.;(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,並備有...
藥品說明書硫酸西梭米星注射液
...位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品的體內過程與慶大黴素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)約爲7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約爲2小時,腎功能減退者半衰期相應延長。24小時內自尿排出給...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥。(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,並備...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...因的1~1.5倍;靜脈注射時毒性約爲普魯卡因的兩倍,其體內代謝較普魯卡因慢,連續滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥。(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,並備...
藥品說明書