米里齊綜合徵
概述:Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病,在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病Graham-Little綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病馬-班二氏綜合徵
概述:Marie-Bamberger綜合徵(Marie-Bambergesyndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger(1889)報道,翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵直腸脫垂
...pseofrectum[朗道漢英字典];RP[湘雅醫學專業詞典];中醫·直腸脫垂:直腸脫垂病症名。又稱脫肛。指肛管、直腸、乙狀結腸下段的黏膜層或腸壁向外脫出於肛門外的病症。多見於老年人和兒童。本病多由於肛提肌和盆底肌的薄弱或肛...
中醫學;中醫病名;中醫診斷學;常見病方藥治療;中醫常見病;常見病鍼灸治療;肛門直腸疾病;中醫肛腸科學;脫肛;疾病支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵
概述:Kanagener綜合徵(Kartagener’ssyndrome)又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵,1902年Stewat首先報道。Kanagener綜合徵病因可能爲隱性或顯性遺傳,亦有人認爲本病不屬於遺傳病。多在15歲前發病,自幼開始反覆咳嗽,咳膿痰...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵男性吐納綜合徵
拼音:nánxìngtǔnàzōnghézhēng疾病別名男性特納綜合徵,男性特納氏綜合徵疾病代碼ICD:E34.8疾病分類內分泌科疾病概述本徵屬原發性睾丸功能減退症的一個類型,本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現爲原發性性腺發育不...
疾病;內分泌科肺泡通氣低下綜合症
概述:肺泡通氣低下綜合徵(alveolarhypoventilationsyndrome)係指肺泡的換氣量不能適應組織代謝水平的需要,結果肺泡中氧分壓和動脈血氧分壓降低,而動脈血中二氧化碳分壓升高。但臨牀上有意義的通氣不足綜合徵,其PaCO2一般高...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵肺動脈栓塞綜合徵
概述:Hughes-Stovin綜合徵(Hughes-Stovin’ssyndrome)又稱肺動脈栓塞綜合徵,係指在肺動脈瘤的基礎上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病;疾病