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遺傳性舞蹈病
...動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀，曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性舞蹈病...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
特發性基底節鈣化
...，有時尚伴有小腦齒狀核和皮質散在鈣化。可出現廣泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
基底核鈣化症
...，有時尚伴有小腦齒狀核和皮質散在鈣化。可出現廣泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
單神經病與神經叢神經病
...ngshénjīngbìng英文：mononeuropathyandplexopathy概述：脊髓周圍神經病是指脊髓及腦幹下運動神經元、初級感覺神經元、周圍自主神經元的軸突和（或）施萬（雪旺）細胞及髓鞘的結構和功能障礙。從不同的角度，周圍神經病可有多種...
疾病 -
大舞蹈病
...動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀，曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性舞蹈病...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
亨廷頓病
...動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀，曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性舞蹈病...
疾病 -
亨廷頓舞蹈病
...動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀，曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性舞蹈病...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
慢性進行性舞蹈病
...動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀，曾將本病命名爲大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性舞蹈病...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
黏脂貯積症Ⅱ型
...識別亞基異常所致。Strecker等(1976)發現此症病人組織細胞神經氨酸酶缺乏，可能該種酶缺乏與多種溶酶體水解酶的識別部位異常有關，如己糖苷酶、β-葡萄糖苷酸酶、β-半乳糖苷酸酶等的識別部位缺損，造成過多的中性、酸性黏...
疾病；風溼免疫科 -
女性的青春期延遲
...部病變，也可累及多臟器，如骨、肺、肝等。少見的中樞神經腫瘤尚有下丘腦或視神經膠質瘤、星形細胞瘤和嫌色細胞瘤。創傷、炎症和特異性感染(如結核等)引起青春期延遲者很少見，表現爲性腺功能減退者也往往合併其他垂...
疾病；內分泌科