多潘立酮混懸液
...立酮。其化學名稱爲:5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯並咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯並咪唑啉酮。結構式:分子式:C22H24ClN5O2分子量:425.9【性狀】【藥理毒理】1.藥理本品爲外周性多巴胺受體拮抗劑,可促進上胃腸道的蠕動和張力恢...
藥品說明書奮乃靜片
...份爲:奮乃靜。其化學名稱爲:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇。結構式:分子式:C21H26ClN3OS分子量:403.97【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相...
藥品說明書嗎啡阿托品注射液
...靜脈注射拮抗劑納洛酮0.005~0.01mg/kg,成人0.4mg。亦可用烯丙嗎啡作爲拮抗劑。【規格】注射劑:1ml:含鹽酸嗎啡10mg,硫酸阿托品0.5mg。【貯藏】避光,密閉保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...片商品名:本品的主要成分爲丙戊酸鈉,其化學名爲:2-丙基戊酸鈉化學結構式爲:分子式:C8H15NaO2分子量:166.20【性狀】本品爲白色糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲抗癲癎藥。其作用機理尚未完全闡...
藥品說明書;安眠鎮靜類雙氯芬酸緩釋膠囊
...結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸達每日2mg/kg,...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...nnɑPiɑn本品的主要成份爲:丙戊酸鈉。其化學名稱爲:2-丙基戊酸鈉。結構式:分子式:C8H15NaO2分子量:166.20【性狀】本品爲白色糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲抗癲癇藥。其作用機理尚未完全闡明。...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的生成而發揮解熱鎮痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨牀實踐中都證實本品有解熱作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口LD50爲39...
藥品說明書;解熱鎮痛類硫酸嗎啡緩釋片
...靜脈注射拮抗劑納洛酮0.005~0.01mg/kg,成人0.4mg。亦可用烯丙嗎啡作爲拮抗藥。【禁忌】1.呼吸抑制已顯示紫紺、顱內壓增高和顱腦損傷、支氣管哮喘、肺源性心臟病代償失調、甲狀腺功能減退、皮質功能不全、前列腺肥大、排...
藥品說明書卡託普利緩釋片
...託普利。其化學名稱爲:1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。結構式:分子式:C9H15NO3S分子量:217.29【性狀】【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降...
藥品說明書