羥基脲片
...酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小...
藥品說明書;抗腫瘤類羥基脲片
...酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小...
藥品說明書戊四硝酯片
...硝酸甘油類似,但作用緩慢持久。其作用機制爲與細胞內巰基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調...
藥品說明書茶苯海明含片
...茶苯海明。其化學名稱爲:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。化學結構式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性狀】本品爲綠白相間橢圓性片。【藥理毒理】據資料...
藥品說明書維生素B2片
...素B2轉化爲黃素單核苷酸(flavinemononucleotide,FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均爲組織呼吸的重要輔酶,並可激活維生素B6,將色氨酸轉換爲煙酸,並可能與維持紅細胞的完整性有關。【藥代動力學】由胃腸...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...於和金屬巰蛋白結合,金屬巰蛋白是一種每摩爾約含50個巰基的金屬結合大蛋白。因爲99mTc-DMSA大部分和血漿蛋白結合(75%~90%),因而和腎小管分泌相比,腎小球濾過可忽略不計。99mTc-DMSA腎清除慢24小時以內僅排泄注射劑量的37%...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...須注意調節口服降糖藥或胰島素的劑量。4.本品與硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環磷酰胺、環孢素、巰嘌呤、單克隆抗體CD3或放射療法合用時,可提高療效,因而應考慮減少化療藥物、免疫抑制劑或放射療法的劑量。5.本品與甲氨...
藥品說明書白消安片
...人體內磺酸酯基團的環狀結構打開,通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制,主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制,...
藥品說明書;抗腫瘤類