雙嘧達莫注射液
...等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2...
藥品說明書甲基多巴片
...壓作用可能是通過其活性代謝產物甲基去甲腎上腺素刺激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質,減少血漿腎素活性,從而降低動脈血壓。(3)甲基多巴可以降低組織中5-羥色胺、多巴胺、去甲基腎上腺素、甲基腎上腺...
藥品說明書替加氟片
...嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。【藥代動力學】口服吸收良好,給藥後2小時作用達最高峯,持續時間較長,爲12~20小時。血漿T1/2爲5小時,靜注後均勻地...
藥品說明書;抗腫瘤類溴新斯的明片
...漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的8...
藥品說明書溴新斯的明片
...漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的8...
藥品說明書替加氟片
...嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。【藥代動力學】口服吸收良好,給藥後2小時作用達最高峯,持續時間較長,爲12~20小時。血漿t1/2爲5小時,靜注後均勻地...
藥品說明書羅通定片
...性。【藥代動力學】本品口服吸收良好在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織...
藥品說明書雙香豆素片
...,抑制依賴維生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝細胞中的合成,使凝血酶原含量降低,防止血栓的形成。由於本品對已合成的凝血因子無直接作用,故起效緩慢,一般口服給藥後3~5天作用達高峯;又由於本品停用後須待凝血...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...、李斯特菌感染的患者。4.可用於急性腸道阿米巴病和中、重度痤瘡患者作爲輔助治療。【用法用量】口服,成人一日1~2g,分3~4次;8歲以上小兒一日20~40mg/kg,分4次。8歲以下小兒禁用本品。【不良反應】1.消化系統:胃腸道...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫噴妥鈉
...理】本品脂溶性高,靜脈注射後迅速通過血-腦屏障,對中樞系統產生抑制作用,依所用劑量大小,出現鎮靜、安眠及意識消失等不同的作用。本品可降低腦耗氧量及腦血流量,在腦缺氧時對腦起到保護作用。有抑制交感神經、...
藥品說明書