文拉法新
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
萬拉法辛
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
凡拉克辛
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
頑發剋星
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
磷酸戊糖途徑
...轉醛基反應,經過磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中間代謝物最後生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖,後二者還可重新進入糖酵解途徑而進行代謝。磷酸戊糖途徑是在動物、植物和微生物中普遍存在的一條糖的分解代謝途徑,但...
奈必洛爾
...白結合率約爲98%,分佈容積爲695~2755L。藥物在肝臟廣泛代謝,代謝物爲無活性的羥化代謝物、葡萄糖醛酸奈必洛爾和葡萄糖醛酸羥化代謝物。不到1%的藥物以原形隨尿排泄,母體化合物的消除半衰期爲8~27h。奈必洛爾的適應證...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物Zielke前路去旋轉脊柱固定術
...;⑥神經內分泌系統異常;⑦其他,如高齡母親後代和銅代謝異常等。第二類爲已知病因的脊柱側彎,主要有先天性脊柱側彎和神經肌肉型脊柱側彎等。先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不平衡產生的脊柱側向...
小兒外科手術;脊柱的手術;特發性脊柱側彎的手術;前路矯正術;手術度他雄胺
...月血漿藥物濃度達穩態。度他雄胺經肝細胞色素CYP3A4廣泛代謝,主要經糞便排泄,其中未代謝藥物佔5%,代謝產物佔40%,尿中未代謝藥物不足1%。度他雄胺消除半衰期約爲5周。度他雄胺的適應證:度他雄胺主要用於前列腺增生患...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物職業性急性氯乙酸中毒
...類似疾病後,方可診斷。診斷依據:急性氯乙酸中毒時,代謝性酸中毒和低血鉀等電解質紊亂多見,診斷主要依據實驗室檢查結果,並結合臨牀表現。輕度酸中毒臨牀表現不明顯或僅出現乏力、呼吸稍促、食慾不佳等,隨着酸中...
急性中毒;職業病蘇法抗
...。血中半衰期1h,連續用藥未見蓄積。健康人口服後主要代謝物爲查耳酮骨架α、β-不飽和鍵的還原產物,以及異戊二烯基側鏈的氧化產物。這些代謝物的藥理作用和毒性均不超過本品。主要在肝臟代謝。一部分從尿中排出。索...