大腦性癱瘓
...或手足徐動型(athetoid)、肌張力障礙型(myodystic);③共濟失調型(ataxic);④混合型(mixed)。大腦性癱瘓的臨牀表現各異,病情輕重不一,嚴重者出生後數天出現症狀,表現爲吸吮困難、肌肉強硬,大多數病例出生數月後...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科血管網狀細胞瘤
...暈、嘔吐、視盤水腫及視力減退。小腦腫瘤常伴有眼顫、共濟失調、行走不穩、複視、頭暈、視力減退、後組腦神經麻痹等,個別病例有延髓症狀,表現爲吞嚥困難、喉音嘶啞、呃逆、咽喉反射消失、飲食嗆咳等。症狀體徵90%的...
疾病;神經外科直立性低血壓
...不全中樞神經系統疾病Shy-Drager綜合徵腦幹病變Parkinson病脊髓病多發性腦梗塞周圍和自律神經病變糖尿病澱粉樣變性骨髓癆類腫瘤綜合徵酒精和營養性疾病藥物吩噻嗪和其他抗精神病藥單胺氧化酶抑制劑三環類抗抑鬱藥抗高血壓...
疾病免疫缺陷病
...間葉細胞系發育障礙(圖27-1F)骨髓血管系異常,可出現共濟失調性毛細血管擴張症等。7.胸腺功能障礙(圖27-1G)T細胞異常,可導致共濟失調性毛細血管擴張症等。8.類囊組織的障礙(圖27-1H)影響B細胞形成,可出現性連無...
生物學;疾病小腦扁桃體下疝畸形臨牀路徑(2019年版)
...,椎體束徵陽性等。(5)小腦症狀:眼球震顫,小腦性共濟失調等。(6)如合併腦積水,可有顱內壓增高症狀。(7)神經營養不良性關節病(夏氏關節病):多爲一側肩關節、肘關節及指間關節的腫脹、關節脫位及關節間隙骨...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;神經外科臨牀路徑聯合免疫缺陷病
...溼疹常在1歲左右發生,10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9~12個月時出現共濟失調,也可遲至4~6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3~6歲時出現,也可早在2歲或遲至8~9歲出現。伴免疫球蛋白...
疾病;風溼免疫科膝反射異常
...期表現爲癡呆。最常見後側索聯合損害,表現下肢強直,共濟失調,膝腱反射亢進,巴彬斯基徵陽性。深感覺障礙。對稱性的周圍神經病,以肢體疼痛爲主。可出現視力減退及複視,也可出現耳鳴、眩暈與面神經癱。(十)血卟...
疾病遺傳性小腦性共濟失調
拼音:yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遺傳性小腦性共濟失調是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明,病變主要累及小腦,但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳,男女發病率無明顯差異。...
表皮樣囊腫(膽脂瘤)
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹,後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純叄叉神經痛型:約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病;神經外科ChiariⅠ型畸形顱後窩減壓術
...horat等(1999)報告364例小腦扁桃體下疝Ⅰ型畸形,64%伴發脊髓空洞,12%伴發顱底陷入。臨牀症狀比較多,雖然進展緩慢,但一經出現延髓或頸髓壓迫,常常發生四肢癱瘓、肌肉萎縮、感覺障礙及小腦症狀,嚴重者可有顱內壓增高...
神經外科手術;顱腦先天性畸形手術;手術