家族性缺陷自主症
...喪失和交感神經功能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科兒童精神分裂症
...病,緩慢進展,症狀不典型,診斷比較困難,尤其年小的患兒,故須細緻檢查和深入觀察。並須與兒童孤獨症、精神發育遲滯、多動障礙、品行障礙以及器質性精神障礙等相鑑別,以免誤診或漏診。治療措施:本症療法基本與成...
疾病Riley-Day綜合徵
...喪失和交感神經功能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病癲癇和癇病綜合徵
...,只要做到早期診斷與合理治療,已能使80%以上的癲癇患兒發作得到滿意控制,因爲,做好小兒時期的癲癇防治工作具有十分重要意義。症狀體徵:(一)局竈性(部分性、侷限性)發作1、單純局竈性發作發作中無意識喪失、...
疾病;兒科家族性自主神經失調症
...喪失和交感神經功能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...喪失和交感神經功能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病先天性肌性斜頸臨牀路徑(2019年版)
...一診斷必須符合ICD-10:Q68.001先天性肌性斜頸疾病編碼。2.患兒大於1歲。3.當患兒合併其他疾病,但住院期間不需特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑實施時,可以進入路徑。(六)術前準備(術前評估)2天:1.必需的檢查項...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑家族性植物神經功能障礙症
...喪失和交感神經功能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科甲狀舌管囊腫或鰓源性囊腫臨牀路徑(2019年版)
...管囊腫疾病編碼或ICD-10:Q18.0鰓源性囊腫疾病編碼。2.當患兒合併其他疾病,但住院期間不需特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑實施時,可以進入路徑。3.如囊腫或瘻存在明顯感染,不進入路徑,需抗菌藥物控制感染後2~3...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑苯丙酮酸尿
...缺陷所導致的較爲常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。患兒出生時大多表現正常,新生兒期無明顯特殊的臨牀症狀,部分患兒可能出現餵養困難、嘔吐、易激惹等非特異性症狀。未經治療的患兒3~4個月後逐漸表現出智力、運...
疾病;兒科