硫酸異丙腎上腺素注射液
...:259.29【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】爲b受體激動劑,對b1和b2受體均有強大的激動作用,對a受體幾無作用。主要作用如下:(1)作用於心臟b1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量...
藥品說明書鹽酸異丙腎上腺素注射液
...72【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲b受體激動劑,對b1和b2受體均有強大的激動作用,對a受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟b1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加...
藥品說明書磷酸氯喹片
...物來介導氯喹的化療作用。推測原蟲體內具有一種或多種受體,即“FP結合物”,可能是一種白蛋白,可與FP結合,形成無毒性的複合物,使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開,並形成有毒...
藥品說明書地高辛片
...尿劑與本品同用時,常須給予鉀鹽,以防止低鉀血癥。β受體阻滯劑與本品同用,有導致房室傳導阻滯發生嚴重心動過緩的可能,應重視。但並不排除β阻滯劑用於洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。與奎尼丁同用,...
藥品說明書鹽酸卡替洛爾滴眼液
...理毒理】藥理作用(1)鹽酸卡替洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻滯劑,對b1和b2受體均有阻滯作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。(2)卡替洛爾與其他b受體阻滯劑的主要區別在於它具有內在擬交感活性。(3)本品...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...衣顯白色或類白色。【藥理毒理】本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,通過阻滯β1受體,擴張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...性狀】【藥理毒理】本品是一種長效的選擇性腎上腺素b2受體激動藥,具有支氣管擴張作用,且呈劑量依賴關係。能使第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。口服80mg本品,4小時後,擴張作用最強...
藥品說明書鹽酸苯環壬酯片
...】本品系中樞抗膽鹼藥,它能阻斷乙酰膽鹼對腦內毒覃鹼受體(M受體)和菸鹼受體(N受體)的激動作用。能通過血腦屏障,具有預防暈動病作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【...
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