Cope消除反應
...β位有氫原子存在時,消除得到的烯烴是混合物,但以Hofmann產物爲主;如得到的烯烴有順反異構時,一般以E-型爲主。例如:反應機理:這個反應是E2順式消除反應,反應過程中形成一個平面的五元環過渡態,氧化叔胺的氧作爲...
化學富馬酸酮替芬口服溶液
...口服溶液的藥理作用:富馬酸酮替芬口服溶液兼有組胺H1受體拮抗作用和抑制過敏反應介質釋放作用,不僅抗過敏作用較強,且藥效持續時間較長,故對預防各種支氣管哮喘發作及外源性哮喘的療效比對內源性哮喘更佳。富馬酸...
抗組胺藥R-1625
...5mg;氟哌啶醇的藥理作用:1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺能神經元的效應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴...
血型物質檢測
...xuèxíngwùzhìjiǎncè操作名稱血型物質檢測用品及準備5%A、B、O和Le(a+b-)紅細胞懸液,與待檢者相同,標化的抗A、抗B、抗H、抗Lea血清,已知的分泌型和非分泌型唾液,其A、B、O型與待檢者相同。燒杯或粗口試管、煮鍋等,其他材...
醫療技術名貝凡洛爾
...藜蘆心安;Ranestol分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:片劑:50mg,100mg,200mg。貝凡洛爾的藥理作用:包括選擇性的β1受體阻滯、輕度α1受體阻滯和輕度鈣離子拮抗作用。貝凡洛爾對抗異丙腎上腺上腺上腺素的...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;藥物利扎曲普坦
...坦的藥理作用:利扎曲普坦選擇性的作用於5-羥色胺HT1B/1D受體亞型,而與其他5-HT1受體亞型和其他受體的親和力相對要小得多。利扎曲普坦通過刺激大腦血管壁的後接點5-HT1B受體引起大腦的血管收縮,同時刺激三叉神經末端突觸...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物艾司奧美拉唑鎂
...唑的藥理作用:在胃壁細胞上有3個與酸分泌相關的主要受體,即胃泌素受體、H2受體和乙酰膽鹼受體。當這些受體興奮時,經過一系列生化構成,最終都通過H+/K+-ATP酶(質子泵,protonpump)釋放H+和Cl-才能形成胃酸。而質子泵抑制...
莫沙必利
...:5mg/片。莫沙必利的藥理作用:莫沙必利爲選擇性5-HT4。受體激動劑,能激動消化道黏膜下神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽鹼的釋放,從而產生上消化道的促動力作用。莫沙必利的藥代動力學:健康成人,空腹1次口服莫沙必利5mg...
消化系統藥物;助消化藥物;藥物WS/T 659—2019 多參數監護儀安全管理
拼音:WS/T659—2019duōcānshùjiānhùyíānquánguǎnlǐ英文:Safetymanagementformulti-parameterpatientmonitor基本信息:ICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS/T659—2019《多參數監護儀安全管理》(Safetymanagementformulti-parameterpatientmonitor)由國家...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療設備鹽酸甲氧明
...液(0.1mol/L)相當於24.77mg的C11H17NO3.HCI。類別:α腎上腺素受體激動藥。貯藏:密封保存。製劑:鹽酸甲氧明注射液版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
α腎上腺素受體激動藥