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鹽酸土黴素片
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%～58%，單劑口服本品1g後，血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6...
藥品說明書 -
紅黴素片
...品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴...
藥品說明書；抗感染藥 -
利巴韋林片
...ɑn本品主要成份爲：利巴韋林。其化學名稱爲：1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。結構式：（參見利巴韋林滴鼻液）分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理學廣譜抗病毒藥。體外具有抑...
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注射用硫酸阿奇黴素
...類的第一個品種。其作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用，對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球...
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硬脂酸紅黴素顆粒
...品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂...
藥品說明書；抗感染藥 -
硬脂酸紅黴素顆粒
...品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂...
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硫酸異帕米星注射液
...苷類抗生素的交叉耐藥性也少。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。毒理學在亞急性、慢性毒性實驗中，均出現了尿細管上皮細胞變性等腎臟損害，其程度與給藥量有關。在對聽覺器官的毒性...
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四環素片
...存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼，口服可吸收但不完全，約3...
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乙酰螺旋黴素膠囊
...桿菌通常耐藥。作用機制爲乙酰螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。【藥代動力學】本品耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收後脫乙酰基轉變爲螺旋黴素而起抗菌作用。單劑...
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注射用鹽酸四環素
...存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，血藥峯濃度(Cmax)爲15～...
藥品說明書；抗感染藥