硝苯地平片
...。致癌、致突變及生殖毒性無致癌作用。無致突變性。大劑量應用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流產(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪片
...消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%,糞便中排出約佔20%,代謝產物自尿中排出約40%,自糞便中排出約佔60%,本品的藥代動力學參數與腎功能無關,食物對生物利用度無影響。【適應症】1.用於治療...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...隔1~2個月,可應用2~3療程。②治療馬來絛蟲病可用大劑量短療程法,即1~1.5g,夜間頓服法,也可間歇服用2~3療程。2.治療羅阿絲蟲病。宜用小劑量,每次按體重2mg/kg,每日3次,連服2~3周,必要時間隔3~4周可復治。3.治...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...本品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦...
藥品說明書;抗感染藥非諾貝特膠囊
...特的吸收增加。口服後4~7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後吸收半衰期與消除半衰期分別爲4.9小時與26.6小時,表觀分佈容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。...
藥品說明書卡維地洛片
....48【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】卡維地洛在治療劑量範圍內,兼有a1和非選擇性b受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯b受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...品的生物利用度尚不明確,曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60~70mg/kg,服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...期分別爲14和16小時,多次給藥後半衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...期分別爲14和16小時,多次給藥後半衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後...
藥品說明書