鹽酸蘆氟沙星膠囊
...,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰期(T1/2b)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後者含量極少,兩種代...
藥品說明書氧氟沙星片
...多次給藥後穩態血藥濃度(Css)約給藥後第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本...
藥品說明書葛根素注射液
...隨着給藥劑量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),藥物的消除半衰期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、4.7小時)。體內分佈以肝、腎、心臟和血漿中較多,睾丸、肌肉、脾臟次之,並可通過血腦屏障進入中樞。本品消除較快,...
藥品說明書葛根素葡萄糖注射液
...隨着給藥劑量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),藥物的消除半衰期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、4.7小時)。體內分佈以肝、腎、心臟和血漿中較多,睾丸、肌肉、脾臟次之,並可通過血腦屏障進入中樞。本品消除較快,...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約30%,肝臟首過作用下迅速被代謝轉化。24小時內70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度爲片劑的1.25~2.37倍。【適應症】臨牀用於慢性遷延肝炎伴ALT升高者,也可用於化學毒物、...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸腎上腺素注射液
...在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活,轉化爲無效代謝物,不能達到有效...
藥品說明書來曲唑片
...物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故...
藥品說明書魚肝油酸鈉溶液
...、心臟功能失調的患者禁用。【注意事項】1.本品遇冷有固體析出,微熱即溶解。2.注射本品可能有疼痛或發熱,能自行緩解,一般不需要處理。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時,一次用藥作用持續2~4小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯(1...
藥品說明書