抗血友病因子
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
凍幹人凝血因子Ⅷ
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
凝血第Ⅷ因子
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
內鏡清洗消毒技術操作規範
...影導管、異物鉗等內鏡附件必須一用一滅菌。首選方法是壓力蒸汽滅菌,也可用環氧乙烷、2%鹼性戊二醛浸泡10小時滅菌,或者選用符合本規範第十二條第五款規定的適用於內鏡消毒的消毒劑、消毒器械進行滅菌,具體操作方法...
抗甲種血友病因子
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
人凝血因子Ⅷ
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物WS/T 793—2022 婦幼保健機構醫用設備配備標準
...線消毒機、移動紫外線消毒燈67醫用牀單位消毒機68醫用真空設備69醫用供氣設備70醫用氣體供應源設備醫用氧氣、氮氣、空氣等氣體供應源設備三級增配急診急救設備7l體外除顫起搏設備手動體外除顫器、半自動體外除顫器、自...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;法規文件;醫療機構管理;婦幼保健機構;醫療設備凍幹基因工程α1b干擾素
...漿法裂解菌體,將菌體作成10%~20%的懸液進行高壓勻漿,壓力50Mpa/cm2,連續勻漿二次,勻漿後的懸液離心後取上清即爲粗製干擾素。濃縮與純化5.1初步純化採用不同原理多步驟的方法,使初步純化的干擾素達到外觀無色透明,無...
生物製品綜合醫院“平疫結合”可轉換病區建築技術導則(試行)
...區域。8.1.2“平疫結合”區應當在污染區設置獨立的醫用真空匯專供其使用,且醫用真空泵的設置應當能滿足疫情期間最大用量要求。8.1.3“平疫結合”區需要的其他醫用氣體,可根據使用特點,統籌考慮平時與疫情時的使用。...
醫療機構管理;法規文件