假性甲狀旁腺功能減退症
...hyroidism)是一種具有甲狀旁腺功能減退症的症狀和體徵的遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀...
腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...萄糖酸酸酸鈣。皮質醇增生症:國外用噻庚啶治療皮質醇增多增多症,爲抗血清素,副作用較小。治療劑量成人8mg/d,遞增至24mg/d。療程3~6個月。可獲得近期的和較遠期的臨牀和生化方面的緩解。預後:多發性內分泌腺瘤Ⅱ型...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...萄糖酸酸酸鈣。皮質醇增生症:國外用噻庚啶治療皮質醇增多增多症,爲抗血清素,副作用較小。治療劑量成人8mg/d,遞增至24mg/d。療程3~6個月。可獲得近期的和較遠期的臨牀和生化方面的緩解。預後:多發性內分泌腺瘤Ⅱ型...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤伴隨性狀
...非隨機的同時出現。屬於連鎖的伴隨性狀如橢圓形紅細胞增多症常見於Rh血型陽性者。現知這兩種性狀的基因緊密連鎖,前者定位於1號染色體短臂3區2帶(1p32);後者定位於1p35。屬於關聯的伴隨性狀如O型血者十二指腸潰瘍發病...
基因多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...萄糖酸酸酸鈣。皮質醇增生症:國外用噻庚啶治療皮質醇增多增多症,爲抗血清素,副作用較小。治療劑量成人8mg/d,遞增至24mg/d。療程3~6個月。可獲得近期的和較遠期的臨牀和生化方面的緩解。預後:多發性內分泌腺瘤Ⅱ型...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤鐮形紅細胞
...nxínghóngxìbāo正常值:無(陰性)。化驗結果意義:陽性:遺傳性鐮形紅細胞增多症。化驗取材:血液化驗方法:紅細胞化驗類別一:臨牀血液檢查化驗類別二:紅細胞參考資料:《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作...
化驗及醫學檢查遺傳性球形紅細胞增多症
...溶血性黃疸,家族性溶血性貧血疾病分類血液科疾病概述遺傳性球形紅細胞增多症是一種遺傳的溶血性貧血,該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血危象、膽石症、痛風、頑固的踝部潰瘍或下肢紅斑性潰瘍等並...
疾病;血液科開腹脾切除術
...脾功能亢進。3.特發性或HIV相關的血小板減少性紫癜。4.遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症。5.脾囊腫。6.脾膿腫。7.遊走脾。8.脾腫瘤。9.胃癌、胰體尾癌根治術及門脈高壓症斷流或分流術的附加手術。10.慢性淋巴細胞和粒細胞...
普通外科手術;脾臟的手術;脾切除術;手術出血性疾病
...以下幾類:一、血管因素所致出血性疾病(一)先天性或遺傳性血管壁或結締組織結構異常引起的出血性疾病,如遺傳性毛細血管擴張症,血管壁僅由一層內皮細胞組成。(二)獲得性血管壁結構受損又稱血管性紫瘢,可由以下...
疾病神經系統遺傳病
...ìtǒngyíchuánbìng疾病分類:神經內科疾病概述:神經系統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損爲主要臨牀表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感...
疾病;神經內科