低血鉀症
...有庫欣綜合徵、類庫欣綜合徵、噻嗪類利尿劑和碳酸酐酶抑制劑、甘露醇、甘草次酸、甘珀酸、去氧皮質皮質酮和兩性黴素B;其他滲透性利尿(葡萄糖、甘露醇、山梨醇和尿素)。鎂缺乏、重碳酸鹽尿和Cl-離子分流到集合管減...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂低鉀血癥
...有庫欣綜合徵、類庫欣綜合徵、噻嗪類利尿劑和碳酸酐酶抑制劑、甘露醇、甘草次酸、甘珀酸、去氧皮質皮質酮和兩性黴素B;其他滲透性利尿(葡萄糖、甘露醇、山梨醇和尿素)。鎂缺乏、重碳酸鹽尿和Cl-離子分流到集合管減...
疾病愛初新
...預防甲狀腺腫復發。左旋甲狀腺素的藥代動力學:口服易吸收,經用131I標記的甲狀腺素研究證明,血漿半衰期爲7~8天,組織中爲0.4天。吸收後,大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中,血漿蛋白結合率爲99%,但T3對...
特洛新
...預防甲狀腺腫復發。左旋甲狀腺素的藥代動力學:口服易吸收,經用131I標記的甲狀腺素研究證明,血漿半衰期爲7~8天,組織中爲0.4天。吸收後,大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中,血漿蛋白結合率爲99%,但T3對...
普拉固
...伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了從血液中攝取膽固醇作用,從...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥甲四碘妥
...預防甲狀腺腫復發。左旋甲狀腺素的藥代動力學:口服易吸收,經用131I標記的甲狀腺素研究證明,血漿半衰期爲7~8天,組織中爲0.4天。吸收後,大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中,血漿蛋白結合率爲99%,但T3對...
帕伐他汀
...伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了從血液中攝取膽固醇作用,從...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥優甲樂
...預防甲狀腺腫復發。左旋甲狀腺素的藥代動力學:口服易吸收,經用131I標記的甲狀腺素研究證明,血漿半衰期爲7~8天,組織中爲0.4天。吸收後,大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中,血漿蛋白結合率爲99%,但T3對...
驅蟲藥
...、呼吸困難、四肢抽搐等症狀。實驗證明,川楝素是一個選擇性地作用於突觸前膜的神經肌肉傳遞阻斷劑。能阻斷大、小鼠神經肌肉間的正常傳遞,是猴等動物出現肌無力的直接原因。電鏡觀察表明,川楝素對小鼠、大鼠神經肌...
中藥學L-T4
...預防甲狀腺腫復發。左旋甲狀腺素的藥代動力學:口服易吸收,經用131I標記的甲狀腺素研究證明,血漿半衰期爲7~8天,組織中爲0.4天。吸收後,大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中,血漿蛋白結合率爲99%,但T3對...