先天性醛固酮增多症
...酸味醃菜,直立性低血壓,痛風以及高鈣尿症,腎鈣化,進行性腎功能衰竭,維生素D缺乏病,鎂缺乏,紅細胞增多症等。疾病描述本綜合徵是一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲Bartter綜合徵。其臨牀特徵爲嚴...
疾病;腎臟內科局部脂肪萎縮
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
腸梗阻
...慢性假性腸梗阻,多見於下列病變:A.腸平滑肌病變:如進行性系統性硬化症、結締組織病、澱粉樣變性、放射性損害及線粒體肌病等。患原發性家族性內臟性肌病者也常伴有慢性假性腸梗阻。B.腸肌間神經叢病變:可見於:a.神...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;腸道疾病;消化科;疾病部分性脂肪代謝障礙
概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪...
進行性脂肪營養不良
...disease;progressivelipodystrophy;Sfmons’disease;Simons’disease概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病翼狀胬肉臨牀路徑(縣級醫院2012年版)
...檢查確定損害範圍和相鄰角膜完整性、厚度變化。(1)進行性翼狀胬肉;(2)胬肉已近瞳孔區影響視力;(3)翼狀胬肉影響眼球運動。2.手術方式:單純胬肉切除手術。(四)標準住院日爲3天。:(五)進入路徑標準。:1.第一...
2012年版臨牀路徑;臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑麻痹性癡呆
...時具有炎性和退行性改變的特徵、病變損害的範圍,以及進行性病程,其臨牀表現是複雜而多樣的。1.精神症狀一般情況下,精神障礙最先引起人們的注意。核心症狀是進行性癡呆。一般起病隱襲,初期常表現類神經衰弱而不易...
疾病;精神科同型胱氨酸尿症
...子。③產前診斷可測羊水細胞的酶活性。本病需與馬凡氏綜合徵鑑別。二者的共同點是晶體異位、蜘蛛指趾、心血管症狀。但遺傳方式和病情發展不同。本病爲隱性遺傳馬凡氏綜合徵是常染色體顯性遺傳,指趾細長自初生即可見...
疾病ATM
...均不斷上升,最終甚至波及上頸髓而引起四肢癱瘓和呼吸肌麻痹,並可伴高熱,危及病人生命安全,稱爲上升性脊髓炎急性脊髓炎急性期應早期選用腎上腺皮質激素。同時補充多種維生素如B1、B6、B12、C和輔酶A、叄磷酸腺苷、肌...
疾病;神經內科;脊髓疾病;神經系統疾病;脊髓炎;急性脊髓炎新生兒臂叢神經麻痹臨牀路徑(2017年版)
...菌性關節炎、肱骨骨髓炎;(2)血電解質、肌酶譜排除肌病,血氣,血糖、乳酸,丙酮酸,血氨等排除代謝性疾病;(六)治療方案的選擇。:根據《實用新生兒學(第4版,邵肖梅,人民衛生出版社,2011年)》、《諸福棠實用...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑