來曲唑片
...向雌激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用於絕經後的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由於其選擇性較高,不影響糖皮質...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動...
藥品說明書;抗感染藥腦蛋白水解物注射液
...酶和催化其它激素系統。提供神經遞質、肽類激素及輔酶前體。【藥代動力學】本品可透過血腦屏障進入神經細胞,氨基酸在腦內迅速代謝,T1/2由數秒至數小時。【適應症】用於顱腦外傷、腦血管病後遺症伴有記憶減退及注意...
藥品說明書依託紅黴素片
...P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素顆粒
...P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力...
藥品說明書;抗感染藥馬來酸依那普利膠囊
...大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝產物——依那普利拉來發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥後1...
藥品說明書依託紅黴素膠囊
...P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力...
藥品說明書;抗感染藥氟尿嘧啶栓
...,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代謝物5-氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯...
藥品說明書