甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...政區域內醫療器械經營的監督管理;醫療器械經營企業的備案,《醫療器械經營企業許可證》(以下簡稱《許可證》)的核發、換髮及許可登記事項變更的審批、備案。第三條甘肅省食品藥品監督管理局負責全省醫療器械經營企...
法規文件;醫療器械醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...起20個工作日內,將有關情況報國家食品藥品監督管理局備案。第十一條省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當在辦公場所公示申請《醫療機構製劑許可證》所需的事項、依據、條件、期限、需要提交的全部材料...
法規文件臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...投資審批管理系統網站填寫《外商投資非營利性醫療機構備案表》,到商務部辦理備案,並提交以下材料:(一)外商投資非營利性醫療機構備案表“打印版(經簽章)”;(二)衛生部門的設置許可文件(複印件)。商務部備...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...爲採購。委託採購協議應當向縣級食品藥品監督管理部門備案。鼓勵藥品、醫療器械經營企業直接向醫療機構配送藥品、醫療器械。第十一條醫療機構應當設立與其規模相適應的藥房(藥庫)。藥房(藥庫)應當與生活、辦公和...
管理辦法;法規文件醫療廣告管理辦法
...管理部門應對已審查的醫療廣告成品樣件和審查意見予以備案保存,保存時間自《醫療廣告審查證明》生效之日起至少兩年。第十一條《醫療廣告審查申請表》、《醫療廣告審查證明》的格式由衛生部、國家中醫藥管理局規定。...
法規文件藥品廣告審查辦法
...廣告,藥品廣告審查機關應當報國家食品藥品監督管理局備案,並將批准的《藥品廣告審查表》送同級廣告監督管理機關備案。國家食品藥品監督管理局對備案中存在問題的藥品廣告,應當責成藥品廣告審查機關予以糾正。對批...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...政區域內醫療器械經營的監督管理。醫療器械經營企業的備案,《醫療器械經營企業許可證》(以下簡稱《許可證》)的核發、換髮及許可登記事項變更的審批。第三條醫療器械經營實行備案和許可管理。經營醫療器械必須取得...
法規文件;醫療器械福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...告的,應當在發佈前向省人民政府食品藥品監督管理部門備案。省人民政府食品藥品監督管理部門應當將藥品、醫療器械廣告批准和備案情況上網公佈,供公衆查詢、監督,並及時抄送省人民政府工商行政管理部門備案。第三十...
管理辦法;法規文件抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...格控制門診患者靜脈輸注使用抗菌藥物比例。村衛生室、診所和社區衛生服務站使用抗菌藥物開展靜脈輸注活動,應當經縣級衛生行政部門覈准。第三十條醫療機構應當開展抗菌藥物臨牀應用監測工作,分析本機構及臨牀各專業...
內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...內鏡診療技術的醫療機構名單按照要求向國家衛生計生委備案。第十四條醫療機構應當建立健全內鏡診療技術分級管理工作制度,指定具體部門負責日常管理工作。第三章臨牀應用管理:第十五條醫療機構開展內鏡診療技術,應...
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