注射用美洛西林鈉
...63.5~300mg/ml,膽汁排泄率爲1.65%~7.0%。本品到達腦脊液的滲透率爲17%~25%,蛋白結合率爲42%,尿排泄率爲50%~55%,膽汁消除率變化較大,從0.05%~25%(與患者肝功能有關)。其生物半衰期約爲1小時,肌注約爲1.5小時,小於7天的...
藥品說明書苯巴比妥片
...酸鈉溶液導泄(禁用硫酸鎂)。爲加速排泄可給甘露醇等滲透壓利尿藥,如腎功能正常可用速尿。可用碳酸氫鈉、乳酸鈉鹼化尿液加速排泄,嚴重者可透析。極度過量時,大腦一切電活動消失,腦電圖變爲一條平線,並不一定代...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...酸鈉溶液導泄(禁用硫酸鎂)。爲加速排泄可給甘露醇等滲透壓利尿藥,如腎功能正常可用速尿。可用碳酸氫鈉、乳酸鈉鹼化尿液加速排泄,嚴重者可透析。極度過量時,大腦一切電活動消失,腦電圖變爲一條平線,並不一定代...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...3g/L電解質(mmol/L):Na+約5CH3COO-約56Cl-<3pH值:5.5~7.0滲透壓(mOsm/L):約525【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】(1)含有較高濃度的小兒必須氨基酸,其中有組氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。(2)苯丙氨...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...解熱作用;可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關。(4)抗風溼作用:本品抗風溼的機制,除解...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值爲8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值(Cmax)爲8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速...
藥品說明書卡馬西平片
...代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值爲8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg後4~5小時血藥濃度達峯值,血藥峯值(Cmax)爲8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速...
藥品說明書複方卡託普利片
...除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
藥品說明書