丙賽優
...物濃度達峯時間爲1~2h,血漿蛋白結合率爲75%~80%,血漿半衰期爲1~2h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血漿中藥物消除慢一些。藥物在肝臟代謝,24h內有大部分(83%)...
普洛德
...物濃度達峯時間爲1~2h,血漿蛋白結合率爲75%~80%,血漿半衰期爲1~2h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血漿中藥物消除慢一些。藥物在肝臟代謝,24h內有大部分(83%)...
齊留通
...濃度同劑量呈比例,穩態水平可由單劑量藥動數據推知,半衰期爲2.5小時。清除率爲7.0ml/(min·kg),主要代謝途徑爲N-羥基脲基團的葡萄糖醛酸化。齊留通的適應證:用於成人以及12週歲以上的兒童哮喘的預防和慢性哮喘的治療...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物維拉帕米緩釋片
...漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。口服維拉帕米後5天內大約70%以...
西迪林
...液屏障及胎盤屏障。阿莫西林蛋白結合率爲17%,血漿清除半衰期爲1.08h,60%以上原形藥自尿中排出,約24%藥物在肝內代謝,尚有少量經膽道排泄。嚴重腎功能不全者血清半衰期可延長至7h。舒巴坦血漿清除半衰期爲1h,70%~80%經腎...
咪唑斯汀
...斯汀的藥代動力學:口服吸收迅速,tmax爲1.5h,平均分佈半衰期約爲2h,消除半衰期約爲13h。生物利用度約爲65.5%,不受食物和乙醇的影響。與血漿蛋白結合率約爲98.4%。在有規律地每天服用咪唑斯汀直至14天,一般在第3天達到穩...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物丙基硫氧嘧啶
...物濃度達峯時間爲1~2h,血漿蛋白結合率爲75%~80%,血漿半衰期爲1~2h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血漿中藥物消除慢一些。藥物在肝臟代謝,24h內有大部分(83%)...
丙硫氧嘧啶
...物濃度達峯時間爲1~2h,血漿蛋白結合率爲75%~80%,血漿半衰期爲1~2h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血漿中藥物消除慢一些。藥物在肝臟代謝,24h內有大部分(83%)...
內分泌系統藥物;甲狀腺疾病用藥;藥物皿治林
...斯汀的藥代動力學:口服吸收迅速,tmax爲1.5h,平均分佈半衰期約爲2h,消除半衰期約爲13h。生物利用度約爲65.5%,不受食物和乙醇的影響。與血漿蛋白結合率約爲98.4%。在有規律地每天服用咪唑斯汀直至14天,一般在第3天達到穩...
伊米格西酶
...後血漿酶濃度達穩態。停止滴注後血漿酶濃度迅速降低,半衰期爲3.6~10.4min,血漿清除率爲9.8~20.3ml/(min·kg),表觀分佈容積爲0.09~0.15L/kg。對伊米苷酶產生了IgG抗體的患者,伊米苷酶分佈容積和清除率降低,消除半衰期延長...