硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...細粉狀,有香味。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖像上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等...
藥品說明書氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...)。【藥代動力學】口服吸收很差,皮下或靜脈注射很快進入腦組織,皮下注射後90分鐘腦內濃度爲相同劑量嗎啡的3~4倍。一般1分鐘或2~3分鐘內即起效,消除T1/2爲2~3小時,隨着用量加大而延長。在肝內代謝,經腎排泄,用...
藥品說明書;鎮痛藥氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...)。【藥代動力學】口服吸收很差,皮下或靜脈注射很快進入腦組織,皮下注射後90分鐘腦內濃度爲相同劑量嗎啡的3~4倍。一般1分鐘或2~3分鐘內即起效,消除T1/2爲2~3小時,隨着用量加大而延長。在肝內代謝,經腎排泄,用...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...尚不清楚,可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有關。進入腦組織裏的藥物在代謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回血流,從而滯留在腦內。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-HMPAO迅速從迅速血中清除,1分鐘之內...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...顆粒直徑小於2μm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...顆粒直徑小於2mm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合...
藥品說明書左旋多巴膠囊
...成多巴胺的前體物質,本身並無藥理活性,通過血腦屏障進入中樞,經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用,改善帕金森病症狀。由於本品可以增加腦內多巴胺及去甲腎上腺素等神經遞質,還可以提高大腦對氨的耐受,...
藥品說明書左旋多巴片
...成多巴胺的前體物質,本身並無藥理活性,通過血腦屏障進入中樞,經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用,改善帕金森病症狀。由於本品可以增加腦內多巴胺及去甲腎上腺素等神經遞質,還可以提高大腦對氨的耐受,...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關...
藥品說明書;抗腫瘤類