-
利巴韋林片
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化，其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三...
藥品說明書 -
二氟尼柳膠囊
...病人應用本品時，應使用較低劑量，並嚴密觀察，以避免藥物蓄積進一步損害肝腎功能。【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。【兒童用藥】12歲以下兒童不推薦使用。【老年患者用藥】老年患者由於肝、腎功能發生減退，易發生不...
藥品說明書 -
利巴韋林噴劑
...抑制病毒的複製與傳播。【藥代動力學】可經氣溶吸入，藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血清濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大；長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同期血漿濃度的67%。本品可通過胎盤，也可進入乳...
藥品說明書 -
土黴素膠囊
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小...
藥品說明書 -
磺胺異噁唑片
...炎和大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等；也有表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。（3）中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。（4）溶...
藥品說明書 -
土黴素片
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...
藥品說明書 -
阿昔洛韋片
...染的細胞後，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然後通過二種方式抑制病毒複製：①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈...
藥品說明書 -
阿昔洛韋膠囊
...染的細胞後，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然後通過二種方式抑制病毒複製：①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶銀乳膏
...日1次。【不良反應】1．可見局部刺激性、皮疹、皮炎、藥物熱、肌肉疼痛、血清病樣反應等過敏反應。2．由於本品局部外用可能有部分吸收，因此可能出現粒細胞和血小板減少、再生障礙性貧血、炎症、肝功能減退、噁心、嘔...
藥品說明書