國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日發佈的《國家藥品監督...
部門規章WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...:6.1編碼基本原則:6.1.1唯一性:每一個藥品產品的最小銷售單元僅有唯一一個識別代碼,確保計算機能在全國範圍內對藥品產品的身份識別,實現同物同身份同碼,即YPID。6.1.2含義性:針對不同的要素類別賦予不同的分類名稱...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知
...28號)6國家計委辦公廳關於水痘減毒活疫苗(凍幹)國內銷售價格的批覆(計辦價管[1997]648號)7國家計委辦公廳關於公佈卡力等進口藥品銷售價格的批覆(計辦價管[1997]661號)8國家計委辦公廳關於公佈司巴樂等進口藥品價格的...
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...七)應當建立醫療器械購進、驗收、倉儲、保管、養護、銷售、出庫、質量跟蹤和不良事件報告等質量管理制度及相關的質量記錄。(八)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力。(九)具有能對...
法規文件;醫療器械2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...品監督管理局及時採取措施控制藥品質量風險,停止生產銷售並召回問題藥品。同時,下發通知並召開視頻會議,要求加強對無菌藥品的生產監管,多重措施保障公衆用藥安全。上述事件提示相關藥品生產企業應高度重視無菌藥...
藥品不良反應麻醉藥品品種目錄(2013年版)
...《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》由國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國公安部、中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2013年11月11日食藥監藥化監〔2013〕230號發佈,自2014年1月1日起施行。麻醉藥品品種目錄(20...
藥品;法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...中心報告;獲知所代理藥品在境外因藥品不良反應被暫停銷售、使用或者撤市的,應當在獲知後24小時內書面報告國家食品藥品監督管理局、國家藥品不良反應監測中心和北京市藥品監督管理局。第十九條個人發現新的或者嚴重...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...開展自查,分析事件發生的原因,必要時應當暫停生產、銷售、使用和召回相關藥品,並報所在地省級藥品監督管理部門。第三十條藥品經營企業發現藥品羣體不良事件應當立即告知藥品生產企業,同時迅速開展自查,必要時應...
法規文件;管理辦法食品藥品行政處罰程序規定
...八十條規定派出機構有權作出警告、罰款、沒收違法生產銷售的藥品和違法所得的行政處罰,食品、醫療器械、化妝品方面均沒有法律法規授權派出機構的執法權。依據《最高人民法院關於執行中華人民共和國行政訴訟法若干問...
部門規章醫療機構藥品集中採購工作規範
...品採購管理的活動和成立的相關組織;不得從事代理藥品銷售。第二十八條藥品集中採購工作管理機構要設立舉報電話、開通電子郵箱等並向社會公佈,保證醫療機構、藥品生產經營企業以及社會公衆對工作人員履行職責的情況...
法規文件;工作規範