第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...產建設兵團衛生健康委:爲進一步加強我國臨牀合理用藥管理,根據《國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程》(國衛辦醫函〔2021〕474號),我委確定了《第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄》(以下簡稱《目錄》)...
詞條;法規文件;合理用藥藥品註冊管理辦法
...或者他人在中國的專利及其權屬狀態的說明;他人在中國存在專利的,申請人應當提交對他人的專利不構成侵權的聲明。對申請人提交的說明或者聲明,藥品監督管理部門應當在行政機關網站予以公示。藥品註冊過程中發生專利...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...guǎnlǐfǎ》bànfǎ《內蒙古自治區實施中華人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...營和使用單位發現其生產、經營、使用的藥品和醫療器械存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,應當立即停止銷售、使用,主動召回相關產品,並向所在地衛生行政部門、藥品監督管理部門報告。未依照本條規...
管理條例;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法》、《行政許可法》、《...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...定,並告知申請人向有關行政機關申請;(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;(三)申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應當當場或者在5個工作日內發給申請人《補正材料通知書》...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...o、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材料、容器(以下簡稱“藥包材”...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...音:jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省藥品監督管理條例》由2007年5月24日吉林省第十屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過,2007年5月24日吉林省人民代表大會常務委員會公告第82號公佈,自2007年10日1日起施行...
管理條例;法規文件藥品監督行政處罰程序規定
...關追究刑事責任;(二)違法事實不清,證據不足,或者存在程序缺陷的,提出補充有關證據材料或者重新調查的意見;(三)違法事實不能成立的,提出撤案申請,並填寫《撤案申請表》(附表17)。第二十八條藥品監督管理...
法規文件GBZ/T 196—2007 建設項目職業危害預評價技術導則
...的工藝特點、工藝流程和衛生防護水平,爲剖析項目可能存在的職業病危害因素的種類、性質、時空分佈及其對勞動者健康的影響,篩選主要評價因子,確定評價單元提供依據。3.7評價單元assessmentunit根據建沒項目的特點和評價...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業危害