藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...指定人員審覈並送交質量管理部門;4.確保廠房和設備的維護保養,以保持其良好的運行狀態;5.確保完成各種必要的驗證工作;6.確保生產相關人員經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,並根據實際需要調整培訓內容。第二十三條...
法規文件中國化學制藥工業協會
...小康社會,貫徹科教興國和可持續發展方針;服務企業,維護會員單位的合法權益;服務政府,上情下傳,下情上達,承擔政府部門委託的工作;規範行業,加強行業自律,推進行業誠信體系建設;影響政府,認真調查研究,真...
組織機構凍結性冷傷
...高維生素等。3.全身凍傷的治療復溫後首先要防治休克和維護呼吸功能。防治休克主要是補液、選用血管活性藥、除顫等,但須考慮到腦水腫和腎功能不全,故又需選用利尿劑。維護呼吸功能主要是保持呼吸道通暢、給予氧和呼...
疾病浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...使用的監督管理,保證藥品和醫療器械的安全有效使用,維護人體健康和生命安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》等法律、法規,結合本省實際,制...
管理辦法;法規文件中國醫藥物資協會
...爲會員及行業服務,密切社團、企業與政府之間的聯繫,維護會員單位的合法權益,加強行業自律,推進我國醫藥物資行業的改革與發展。協會的基本任務是:向有關部門反映醫藥物資企業的正當願望和合理訴求,維護企業的合...
組織機構醫療機構從業人員行爲規範
...知情同意權和隱私權,爲患者保守醫療祕密和健康隱私,維護患者合法權益;尊重患者被救治的權利,不因種族、宗教、地域、貧富、地位、殘疾、疾病等歧視患者。第七條優質服務,醫患和諧。言語文明,舉止端莊,認真踐行...
法規文件WS 506—2016 口腔器械消毒滅菌技術操作規範
...等。E.l.4.6待滅菌物品應乾燥後裝入滅菌器內。E.1.5滅菌器維護:E.1.5.1應根據生產廠家或供應商提供的使用說明對滅菌器進行維護。E.1.5.2滅菌器操作人員應對滅菌器進行日常維護,包括檢查滅菌門密封圈、排放濾網、滅菌艙內外...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療器械;消毒滅菌牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...一次性使用醫療器械可能再次使用的危害的警告;服務和維護規範。表3危害、可預見的事件序列、危害處境和可發生的損害之間的關係危害可預見的事件序列危害處境損害能量危害線電壓(網電源)漏電流設計不合理、採購的...
法規文件藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...專人管理,由專業技術人員按照相關要求定期進行校正、維護。(四)應有明顯的狀態標識;新購進儀器具有安裝驗證、操作驗證以及性能驗證報告;對不合格、待修、待檢的儀器,應及時聯繫相關技術人員進行處理並確保維修...
北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...括庫存查詢及盤點功能、效期預警功能、養護記錄建檔及維護功能等;(三)銷售管理功能:至少包括打印銷售單據、藥品銷售記錄建檔及維護功能等;(四)其他符合與藥品質量管理所要求具備的功能等。第四節藥品零售連鎖...
法規文件