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奧美拉唑膠囊
...，易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式，然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞...
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奧美拉唑腸溶片
...，易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式，然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞...
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尼莫地平緩釋片
...常情況下，平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內，引起跨膜電流的去極化。本品通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮，解除血管痙攣。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈平滑肌的作用強，...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥，因對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥，因對皮膚、黏膜穿透力弱，不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量...
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普魯卡因腎上腺素注射液
...的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥，因對皮膚、黏膜穿透力弱，不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量...
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尼莫地平注射液
...常情況下，平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內，引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮，達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的...
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格列吡嗪緩釋片
...分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性狀】本品爲微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲磺酰脲類抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐後血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%...
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格列吡嗪緩釋片
...分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性狀】本品爲微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲磺酰脲類抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐後血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%...
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泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑...
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