甲狀腺片
...代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋白...
藥品說明書丙酸睾酮注射液
...同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品98%與血漿蛋白結合,大部分在體肝內代謝轉化成活性較弱的雄酮及無活性的5b-雄酮,並與葡萄糖醛酸或硫酸結合,由尿排出。【適應症】(1)原發性或繼發性男性性功能低減。(2)男...
藥品說明書丙酸睾酮注射液
...同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品98%與血漿蛋白結合,大部分在體肝內代謝轉化成活性較弱的雄酮及無活性的5b-雄酮,並與葡萄糖醛酸或硫酸結合,由尿排出。【適應症】(1)原發性或繼發性男性性功能低減。(2)男...
藥品說明書;激素類及內分泌類考來烯胺散
...爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...血濃度,然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合,與蛋白結合的量呈劑量依賴性,且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出,但僅限遊離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,本品不會增加其降解,也不降解其它藥物...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結合率約30%,吸收後能在淋巴液中測出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品後,血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平,說明本品進入體內後,很快就開始作...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量使用時T1/2爲2...
藥品說明書;解熱鎮痛類塞替派注射液
...4~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液...
藥品說明書;抗腫瘤類阿奇黴素分散片
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...品也易進入胎兒血循環。本品分佈容積爲0.15L/kg。蛋白結合率爲60%~70%。由於磺胺類藥物與膽紅素競爭血紅蛋白的結合,可使血中游離膽紅素增高,有引起早產兒、新生兒發生核黃疸的可能。嚴重腎功能損害者本品的蛋白結合...
藥品說明書;抗感染藥