原發性骨脆症
概述:成骨不全(osteogenesisimperfecta)是指由於結締組織紊亂即膠原形成障礙而引起的,以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛等爲主要表現的先天性遺傳性疾病。即一種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良精神發育不全
...精神發育遲緩(mentalretardation)精神病學曾稱爲精神發育不全、大腦發育不全、精神幼稚、精神缺陷。教育、心理學稱爲智力落後、智力缺陷、智力薄弱。兒科學稱爲智力低下(mentalretardation,MR)智能遲緩、智力發育障礙。特殊...
精神科;心理學與精神病學;疾病脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵
概述:成骨不全(osteogenesisimperfecta)是指由於結締組織紊亂即膠原形成障礙而引起的,以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛等爲主要表現的先天性遺傳性疾病。即一種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良沃納綜合徵
...病樣皮膚改變、骨質疏鬆、組織鈣化、糖尿病和性腺發育不全爲主要特徵。兩性發病,男女之比爲1∶1。多見於有血緣婚姻的子代,尤以堂兄妹間結婚者的子代居多。所有病例出生時均正常,至幼兒期發育也都正常,唯至學齡期...
疾病;風溼免疫科三尖瓣關閉不全(外科)
拼音:sānjiānbànguānbìbúquán(wàikē)概述:三尖瓣關閉不全可有相對性和器質性兩種。相對性者,瓣膜本身並無病變,而系右心室肥大,房室環相應擴張,引起三尖瓣瓣葉對合不良,造成關閉不全。重度風溼性心臟病二尖瓣狹...
疾病垂體功能減低
...並ACTH缺乏時,除非臨牀有缺乏、無力等腎上腺皮質功能不全症狀時,一般不用皮質激素,如有症狀時可加用醋酸考地松,劑量需較小。若同時有促性腺激素缺乏時,在骨齡達12歲後可加用庚酸睾酮(testosteroneenonthate)250mg肌注,...
疾病急性心功能不全
...預後較佳;若爲慢性心臟病晚期或嚴重的非心臟情況(如腎功能衰竭、肺炎、敗血症、糖尿病或癌腫),則復甦的成功率並不比院外發生的心臟驟停的復甦成功率高。後者的成功率主要取決於心臟驟停時心電活動的類型,其中以...
疾病Ehlers-Danlos 綜合徵
拼音:Ehlers-Danloszōnghézhēng疾病別名先天性結締組織發育不全綜合徵,皮膚彈性過度綜合徵,Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵,埃勒斯-當洛綜合徵疾病代碼ICD:Q79.6疾病分類呼吸內科疾病概述Ehlers-Danlos綜合徵又稱先天性結締組織發育不全綜合...
疾病;呼吸內科支氣管發育不全
...代碼ICD:Q32疾病分類呼吸內科疾病概述先天性支氣管發育不全有多種類型,常見先天性支氣管閉鎖(congenitalbronchialatresia),氣管軟化(tracheomalacia)和氣管支氣管巨大症(tracheobronchialmealy),多表現有不同程度的狹窄和阻塞。約半數患者...
疾病;呼吸內科C5功能不全綜合症
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症