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垂體腺瘤
...而促進相應的垂體細胞的增生，如Cushing病患者切除雙側腎上腺後可使原已存在的ACTH微腺瘤轉變成大腺瘤（Nelson綜合徵）。有研究指出，原發性性腺功能減退者垂體腺瘤的發病率並不高於普通人羣；原發性甲狀腺功能減退者雖有T...
疾病 -
肝胚胎瘤
...病兒伴有先天性畸形，如齶裂、巨舌、耳郭發育不良、右腎上腺缺如、臍疝、心血管畸形或腎臟畸形等。手術切除是肝母細胞瘤最爲有效的治療方法，常輔以化療、放療或免疫治療。肝母細胞瘤若能切除則預後較原發性肝細胞癌...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
肝胚細胞瘤
...病兒伴有先天性畸形，如齶裂、巨舌、耳郭發育不良、右腎上腺缺如、臍疝、心血管畸形或腎臟畸形等。手術切除是肝母細胞瘤最爲有效的治療方法，常輔以化療、放療或免疫治療。肝母細胞瘤若能切除則預後較原發性肝細胞癌...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
肝毒細胞瘤
...病兒伴有先天性畸形，如齶裂、巨舌、耳郭發育不良、右腎上腺缺如、臍疝、心血管畸形或腎臟畸形等。手術切除是肝母細胞瘤最爲有效的治療方法，常輔以化療、放療或免疫治療。肝母細胞瘤若能切除則預後較原發性肝細胞癌...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
外陰惡性神經鞘瘤
...疾病分類婦產科疾病概述外陰惡性神經鞘瘤是來源於施萬細胞、神經細胞或神經元細胞的高度惡性腫瘤，易局部復發和遠處轉移。發生於外陰極少見,常見於四肢。發病年齡在1～63歲，中位年齡爲35歲。表現爲逐漸生長的塊狀物，...
疾病；婦產科 -
嬰幼兒肝細胞癌
...病兒伴有先天性畸形，如齶裂、巨舌、耳郭發育不良、右腎上腺缺如、臍疝、心血管畸形或腎臟畸形等。手術切除是肝母細胞瘤最爲有效的治療方法，常輔以化療、放療或免疫治療。肝母細胞瘤若能切除則預後較原發性肝細胞癌...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
肝母細胞瘤
...病兒伴有先天性畸形，如齶裂、巨舌、耳郭發育不良、右腎上腺缺如、臍疝、心血管畸形或腎臟畸形等。手術切除是肝母細胞瘤最爲有效的治療方法，常輔以化療、放療或免疫治療。肝母細胞瘤若能切除則預後較原發性肝細胞癌...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；肝臟腫瘤；肝臟惡性腫瘤；肝臟少見惡性腫瘤；肝膽外科 -
子宮惡性中胚葉混合瘤
...母細胞、骨母細胞、橫紋肌母細胞、脂肪母細胞，也可有神經節細胞。黏液變性常見，EM可證實爲原始性間葉組織的不同分化階段，來自多潛能的Mullerian上皮。免疫組化顯示，間葉組織成分含有上皮標記的抗原，支持間葉組織的...
疾病；婦產科 -
MFH
概述：惡性纖維組織細胞瘤是一種很少見的腫瘤，它的特點是兼有組織細胞性和纖維性成分。早在20世紀60年代，Stout及其同事經過廣泛研究，將相當一部分原來屬於其他分類範疇的腫瘤，重新組合成一類既有組織細胞又有纖維母...
疾病；腫瘤科；骨腫瘤；惡性骨腫瘤；其他結締組織腫瘤 -
側顱底腫瘤
...、鼻咽癌、鼻咽纖維血管瘤、中耳癌、聽神經瘤、顳骨巨細胞瘤和母細胞瘤、腮腺混合瘤和斜坡脊索瘤等。側顱底由咽區、咽鼓管區、神經血管區、停道區、關節區和顳下區等六個小區構成。侵犯側顱底的腫瘤統稱爲側顱底腫瘤...
疾病；腫瘤科