克拉黴素顆粒
...謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝產物是具有大環內酯類活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時...
藥品說明書磷酸哌喹片
...時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可能是藥物在體內積...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸羥嗪片
...-(4-氯苯基)苯基甲基-1-哌嗪基]乙氧基]-乙醇二鹽酸鹽。結構式:,2HCl分子式:C21H27ClN2O2·2HCl分子量:447.83【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯類白色。【藥理毒理】具有中樞鎮靜,弱抗焦慮及肌肉鬆弛作用,並有抗組胺作...
藥品說明書克拉黴素分散片
...謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻黏膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝產物是具有大環內酯類活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝產物是具有大環內酯類活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時...
藥品說明書鹽酸二甲弗林片
...氧基-2-苯基-8[(二甲氨基)甲基]-4H-1-苯並吡喃-4-酮鹽酸鹽。結構式:分子式:C20H21NO3·HCl分子量:359.85【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後,顯白色。【藥理毒理】本品對呼吸中樞有較強興奮作用,用藥後可見肺換氣量明顯增加,...
藥品說明書磷酸哌喹片
...時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可能是藥物在體內積...
藥品說明書克拉黴素片
...謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝物是具有大環內酯類活性作用的14-羥基克拉黴素。單劑給藥後血消除半衰期(t1/2b)爲4.4小時;...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦...
藥品說明書;鎮痛藥