異戊巴比妥片
...爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、...
藥品說明書;安眠鎮靜類甲基多巴片
...。血漿半衰期約爲1.7小時,無尿時爲3.6小時。藥物主要在肝臟代謝,產生甲基去甲腎上腺素等多種代謝產物,近70%以原形和少量代謝物的形式經尿排泄。正常人腎清除率約130ml/min,腎功能不全時下降。口服36小時後體內基本完全...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...(平均1小時),餐後服用本品血藥濃度降低。由於飽和肝臟首過代謝,呈非線性動力學特徵。口服20、30和40mg本品(一日3次)穩態時的達峯濃度分別爲36、88和133ng/ml,且個體差異較大。每日給藥3次,2至3天后血藥濃度達穩態,穩態...
藥品說明書;心血管系統用藥丙氧氨酚複方片
...時間爲1~2小時,很快分佈於肝、肺和腎臟,本品主要經肝臟消除,代謝生成去甲基丙氧酚,經腎臟排泄,t1/2爲6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全,在體液中分佈均勻,血藥濃度0.5~1小時達到高峯,t...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥...
藥品說明書異戊巴比妥片
...爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、...
藥品說明書氯磺丙脲片
...分泌胰島素的功能;2.通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品發揮作用的主要部...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...藥須定期隨診。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗本品代謝產物易通過胎盤,且對胎鼠有毒性,可致輕度骨骼畸形,骨化延遲,故孕婦不宜服用。本品是否由母乳排出不詳,但哺乳期婦女不宜服用。【兒童用藥】尚不明確。【...
藥品說明書麥白黴素顆粒
...老年患者用藥】【藥物相互作用】本品可抑制茶鹼的正常代謝,與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒,甚至死亡,故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。【藥物過量】【規格】0.1g(100,000單位)【貯藏】密封,在...
藥品說明書