愛理勝
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
凱萊止
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
依匹司丁
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
鹽酸依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
亦必納斯定
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
腎功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...藥代動力學研究技術指導原則----研究設計、數據分析、給藥方案調整和說明書撰寫一、前言:本指導原則的目的是幫助申辦者在藥物研發過程中開展腎功能損害(ImpairedRenalFunction)患者的藥代動力學(pharmacokinetics,PK)研究,...
法規文件維奈克拉
...400mg/d繼續治療,每療程28天。本品按療程與阿扎胞苷聯用給藥,直至疾病進展或發生不可耐受的毒性反應。2.本品應在餐後30分鐘內服用。3.本品應儘可能在每天同一時間服用。4.本品應整片吞服,不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物肝功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...的藥代動力學研究技術指導原則--研究設計、數據分析、給藥劑量調整和說明書撰寫一、簡介:本指導原則爲藥物研發者和申請者評估肝損害對藥物藥代動力學(PK)的影響提供推薦方案。在適當的情況下,本方案也可用於評估...
法規文件單辛脂
...石(能透過射線的結石)的溶解藥。可採用導管連續灌注給藥法。單辛酸甘油酯的適應證:可作爲膽囊切除術後膽道內殘留膽固醇結石(能透過射線的結石)的溶解藥。單辛酸甘油酯的禁忌證:單辛酸甘油酯禁用於臨牀表現爲黃...