您是不是想找：
-
線粒體腦肌病
...xiànlìtǐnǎojībìng英文：mitochondrialencephalomyopathy疾病別名線粒體肌病,線粒體性肌病,mitochondrialmyopathy疾病代碼ICD:G71.3疾病分類神經內科疾病概述線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結構和功能異常，導...
疾病；神經內科 -
裸露RNA病毒科
...酒酵母23SRNA裸露RNA病毒（Saccharomycescerevisiae23SRNAnarnavirus）線粒體病毒屬（Mitovirus）慄寄生疫黴線粒體病毒1型（Cryphonectriamitovirus1）長喙殼線粒體病毒3a型（Ophiostomamitovirus3a）長喙殼線粒體病毒4型（Ophiostomamitovirus4）長喙殼線粒體...
生物學；病毒 -
多系統萎縮症
...的有脂質過氧化損傷、酶代謝異常、慢病毒感染、神經元凋亡、少突膠質細胞胞質內包涵體等，導致的進行性神經系統多系統變性。發病機制：少突膠質細胞胞質內包涵體：少突膠質細胞胞質內包涵體（oligodendroglialcytoplasmicinclus...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
抗線粒體抗體
...：kàngxiànlìtǐkàngtǐ英文：Anti-mitochondrialantibody概述：抗線粒體抗體（AMA）由Maokey等於1958年首次於原發性膽汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis，PBC）患者血清發現，是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，以後的研究發現...
化驗及醫學檢查；免疫學檢查；自身抗體測定 -
多系統萎縮
...的有脂質過氧化損傷、酶代謝異常、慢病毒感染、神經元凋亡、少突膠質細胞胞質內包涵體等，導致的進行性神經系統多系統變性。發病機制：少突膠質細胞胞質內包涵體：少突膠質細胞胞質內包涵體（oligodendroglialcytoplasmicinclus...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
阿爾採末病性癡呆
...基因（ACE）、α2-巨球蛋白基因（a2M）、5-HT轉運體基因、線粒體基因等，這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆，但到目前爲止，還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease（CJD）或稱人...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
阿爾採默病性癡呆
...基因（ACE）、α2-巨球蛋白基因（a2M）、5-HT轉運體基因、線粒體基因等，這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆，但到目前爲止，還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease（CJD）或稱人...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
阿耳茨海默病性癡呆
...基因（ACE）、α2-巨球蛋白基因（a2M）、5-HT轉運體基因、線粒體基因等，這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆，但到目前爲止，還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease（CJD）或稱人...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
阿爾茨海默病性癡呆
...基因（ACE）、α2-巨球蛋白基因（a2M）、5-HT轉運體基因、線粒體基因等，這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆，但到目前爲止，還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease（CJD）或稱人...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
苓桂術甘湯
...H2O2溶血的作用；光果甘草定、西班牙光果甘草定A、B對肝線粒體過氧化損傷有保護作用。對病原微生物的影響：君藥茯苓煎劑對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、變形桿菌、鉤端螺旋體等均有抑殺作用。臣藥桂枝揮發油對炭疽桿菌、...
方劑；祛溼劑；溫化寒溼劑；溫化水溼；中藥學；中醫學；健脾滲溼；溫化痰飲；方劑學